




塔奎妥单抗(Talquetamab)是一种由强生公司旗下杨森制药公司与Genmab合作开发的双特异性抗体药物,主要用于治疗成人既往已接受过至少4种治疗(包括免疫调节剂、CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂抗)的复发性或难治性多发性骨髓瘤。该药物于2023年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,并于2025年2月11日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。
塔奎妥单抗的价格因其包装规格和供应商的不同而有所差异。以下是具体的定价信息:
1. **3mg/1.5mL(浓度2mg/mL)**
- 规格:3mg/1.5mL(浓度2mg/mL)
- 价格:约414美元一盒
2. **40mg/mL**
- 规格:40mg/mL
- 价格:约3442-4544美元一盒
塔奎妥单抗的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求、地区政策等。目前,该药物尚未进入中国医保目录,因此患者需要自费购买。对于经济条件有限的患者,建议咨询医院或专业医疗机构是否有相关的援助计划或优惠措施。
总的来说,塔奎妥单抗的价格虽然较高,但其在治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤方面的显著疗效,使得这一高昂的成本显得更加合理。
在使用塔奎妥单抗时,患者需要注意一些重要的事项,以保证药物的安全性和有效性。
1. **给药途径**
塔奎妥单抗应以皮下注射方式给药,且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。为降低细胞因子释放综合征(CRS)及神经毒性的风险,初始治疗均采用递增(step-up)剂量方案,并须在给药后住院观察48小时。
2. **剂量调整**
根据患者的耐受性和治疗反应,医生可能会调整剂量。患者应严格按照医嘱进行用药,不得自行增减剂量或停药。
1. **全身性反应**
常见的全身性反应包括发热、疲劳、体重下降等。患者在出现这些症状时应及时告知医生,以便及时调整治疗方案。
2. **细胞因子释放综合征(CRS)**
CRS是塔奎妥单抗常见的不良反应之一,表现为不同程度的高热、低血压、低氧血症等。严重情况下可能危及生命,因此患者在用药期间应密切监测身体状况,一旦出现相关症状,应立即就医。
3. **神经系统异常**
塔奎妥单抗可能导致神经系统异常,如神经毒性及免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS),表现为意识障碍、定向力障碍、嗜睡等。患者在用药期间应定期进行神经系统评估。
通过以上注意事项,患者可以更好地管理和应对塔奎妥单抗的不良反应,确保治疗过程的安全性和有效性。
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