




随着医药科技的不断进步,许多新型药物陆续进入中国市场,为患者带来了新的治疗希望。其中,塔奎妥单抗(talquetamab)是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的创新药物。本文将详细介绍塔奎妥单抗在国内的价格及用药注意事项。
塔奎妥单抗是由强生集团旗下的杨森制药公司研发的一种双特异性抗体药物。该药物在2025年2月11日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式在中国上市。塔奎妥单抗主要针对已经接受过至少四种治疗(包括免疫调节剂、CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。
塔奎妥单抗在国内市场有两种规格的注射液,分别为3mg/1.5mL(浓度2mg/mL)和40mg/mL。根据最新的市场价格,这两种规格的价格如下:
塔奎妥单抗的价格相对较高,主要原因是该药物属于新型双特异性抗体药物,研发成本高昂。此外,该药物主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤,这类疾病患者数量较少,市场需求有限,因此价格较为昂贵。
目前,塔奎妥单抗尚未进入中国医保目录,患者需要自费购买。这对于经济条件一般的患者来说,可能会带来较大的经济负担。然而,考虑到塔奎妥单抗的疗效和安全性,对于适合的患者来说,这种投资仍然是值得的。
塔奎妥单抗虽然疗效显著,但在使用过程中需要注意一些潜在的风险和副作用。为了保证患者的用药安全,以下是一些重要的用药注意事项。
细胞因子释放综合征(CRS)是使用塔奎妥单抗时常见的不良反应之一。CRS可能导致不同程度的高热、低血压、低氧血症等症状。为降低CRS的风险,建议初次使用时采用递增剂量方案,并在给药后密切监测体温、血压、氧饱和度等生命体征。一旦出现CRS迹象,应立即停药,并根据严重程度采取支持治疗措施,如液体复苏、使用血管活性药物、给予退热药物等。待症状缓解后再按指导方案调整后续给药。
塔奎妥单抗还可能导致神经毒性及免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。患者在治疗期间应接受定期神经系统评估,发现意识、定向、语言或运动功能异常时,须立即中断给药并进行神经内科会诊。对于轻度症状,暂停治疗直至改善;如症状严重或反复出现,则建议永久停药。
塔奎妥单抗可能增加感染风险。使用期间应定期监测感染迹象,必要时给予预防性抗菌治疗。一旦出现感染症状,应暂停给药,并进行及时治疗。
定期检查血常规、肝功能及其他相关实验室指标,以便早期发现和处理血液学异常、肝功能损害等问题。这有助于及时调整治疗方案,确保患者的安全。
总之,塔奎妥单抗作为一种新型的双特异性抗体药物,在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤方面展现出良好的疗效。然而,患者在使用过程中需要密切关注潜在的风险和副作用,并遵循医生的指导,确保用药安全。
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