塔奎妥单抗（Talquetamab）是强生公司旗下杨森制药公司与Genmab合作开发的一款新型双特异性抗体药物。该药物于2023年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗成人既往已接受过至少4种治疗（包括免疫调节剂、CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂）的复发性或难治性多发性骨髓瘤。2025年2月11日，中国国家药品监督管理局（NMPA）也批准了塔奎妥单抗注射液上市。本文将详细解析塔奎妥单抗2025年的最新价格，并提供用药注意事项。

塔奎妥单抗2025年最新价格

价格概述

塔奎妥单抗的价格因包装规格和供应商的不同而有所差异。以下是具体的价格信息：

不同包装规格的价格

根据最新的市场数据，塔奎妥单抗的主要规格及其价格如下：

• 3mg/1.5mL（浓度2mg/mL）：价格约为414美元一盒。
• 40mg/mL：价格约为3442-4544美元一盒。

这些价格仅供参考，实际购买时可能会因地区、供应商和医院等因素有所波动。

价格变动因素

塔奎妥单抗的价格受多种因素影响，包括生产成本、市场需求、医保政策等。虽然目前该药物尚未进入中国医保，但随着更多患者的需求和市场反馈，未来有望纳入医保目录，从而减轻患者的经济负担。

用药注意事项

给药途径及基本原则

塔奎妥单抗应以皮下注射方式给药，且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。为降低细胞因子释放综合征（CRS）及神经毒性的风险，初始治疗均采用递增（step-up）剂量方案，并须在给药后住院观察48小时。

常见不良反应

塔奎妥单抗的常见不良反应包括但不限于：

• 全身性反应：发热、疲劳、体重下降。
• 细胞因子释放综合征（CRS）：不同程度的高热、低血压、低氧血症等。
• 神经系统异常：包括神经毒性及免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS），表现为意识障碍、定向力障碍、嗜睡等。
• 口腔及消化系统：口腔毒性（如味觉障碍、口干、吞咽困难、口炎）、腹泻。
• 皮肤反应：皮疹、皮肤异常、甲状腺相关改变。
• 血液学异常：淋巴细胞、白细胞、血红蛋白及血小板计数降低。

部分患者可能出现肝功能异常、感染及其他非血液学不良反应。如果出现上述症状，应及时就医并告知医生。

特殊人群用药

对于特殊人群，使用塔奎妥单抗时需特别注意：

• 育龄女性：治疗期间及停药后2个月内需避孕。
• 哺乳期女性：禁止哺乳，停药后2个月可恢复。
• 老年人：无需调整剂量，但临床数据有限。
• 肾功能损害：轻度至中度无需调整；重度（eGFR<30 mL/min）或终末期肾病数据不足。
• 肝功能损害：轻中度无需调整；中重度（总胆红素>1.5×ULN）数据不足。

在使用塔奎妥单抗时，患者应严格按照医嘱执行，定期进行相关检查，以确保治疗效果和安全性。