培唑帕尼（维全特）是一种常用的靶向治疗药物，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。该药物由葛兰素史克公司生产，具有多个靶点，包括 VEGFR、PDGFR、FGFR-1、FGFR-3 和 KIT。本文将详细介绍培唑帕尼的适应症、用法用量、副作用以及用药注意事项，以帮助患者更好地了解和使用这一药物。

培唑帕尼（维全特）详细说明书

药品信息

药品名称：通用名称：培唑帕尼片；商品名称：维全特®（VOTRIENT®）；英文名称：Pazopanib Tablets；汉语拼音：Peizuopani Pian。

药品成分：主要活性成分为盐酸培唑帕尼。

规格：400mg*30片/瓶。

适应症

培唑帕尼主要用于治疗晚期肾细胞癌。它被批准作为一线治疗药物，也可以用于已经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者。培唑帕尼通过抑制血管生成和肿瘤生长，帮助控制病情进展。

此外，培唑帕尼还被研究用于治疗其他类型的癌症，如软组织肉瘤，但在这些适应症上尚未获得广泛的批准。

用法用量

推荐剂量：成人患者推荐剂量为每日一次，每次 800mg（4片 200mg），不与食物一起服用，最好在饭前1小时或饭后2小时服用。

服药方式：整片吞服，不要压碎或咀嚼药片，以免影响药物的吸收和效果。

漏服处理：如果错过了一次剂量，且距离下一次剂量小于12小时，就不应该再服用。

不良反应

常见的不良反应包括腹泻、高血压、发色改变（色素脱失）、恶心、厌食和呕吐。在软组织肉瘤患者中，最常见的不良反应还包括疲劳、体重下降、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、发色改变、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障碍、呼吸困难和皮肤色素减退。

严重的不良反应可能包括肝毒性，表现为 ALT、AST 和胆红素升高。65岁以上的患者发生肝毒性的风险更大。因此，在使用培唑帕尼期间，应定期监测肝功能。

用药注意事项

肝功能监测

在开始治疗前和治疗期间，应定期监测肝功能指标，特别是 ALT、AST 和胆红素水平。对于肝功能受损的患者，应根据具体情况调整剂量或暂停使用培唑帕尼。

轻度肝功能损害患者（总胆红素≤正常值上限且 ALT>正常值上限或胆红素>1~1.5倍正常值上限及任意 ALT值）无需调整剂量。中度（总胆红素>1.5~3倍正常值上限和任何 ALT值）和重度（总胆红素>3倍正常值上限和任何 ALT值）肝功能损害患者不推荐使用培唑帕尼。

药物相互作用

避免同时使用强 CYP3A4 抑制剂和诱导剂。如果需要同时服用强 CYP3A4 抑制剂，应将培唑帕尼的剂量减少至 400mg。如果无法避免长期使用强 CYP3A4 诱导剂，不建议使用培唑帕尼。

同时使用胃酸减少剂可能影响培唑帕尼的吸收。如果不能避免同时使用胃酸减少剂，建议使用短效抗酸剂，并将短效抗酸剂和培唑帕尼间隔几小时给药。

存储条件

培唑帕尼应放在原装容器中，密封保存。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，室温 20℃至 25℃之间最为适宜。选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止药物受潮。药物应远离阳光直射，可以选择一个避光的地方存放，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

通过以上详细说明，希望能帮助患者更好地理解和使用培唑帕尼（维全特）。在使用过程中，如有任何疑问或不适，应及时咨询医生或药师。