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培唑帕尼(pazopanib)维全特上市了吗?怎么购买
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-03-30

培唑帕尼(Pazopanib),也称为维全特(Votrient),是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要适用于治疗晚期肾细胞癌和既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤。该药物自2009年获得美国FDA批准以来,已经在多个国家和地区上市,并于2020年进入了中国的国家医保目录。本文将详细介绍培唑帕尼的上市情况和购买途径。

培唑帕尼的上市情况

国际市场的上市情况

培唑帕尼最早由瑞士诺华公司研发,并于2009年10月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。此后,该药物陆续在欧洲、日本和其他多个国家和地区上市,成为治疗晚期肾细胞癌和软组织肉瘤的重要药物之一。

中国市场的上市情况

在中国,培唑帕尼于2020年正式进入国家医保目录,标志着该药物在中国市场的广泛可用性和经济可负担性。患者可以通过三甲医院、药房和正规的医疗服务机构获取该药物。目前,市场上有多种品牌的培唑帕尼,包括原研药和仿制药,以满足不同患者的需求。

价格参考

根据最新的市场价格,培唑帕尼的医保价格如下:

  • 200mg/片的价格约为24美元
  • 400mg/片的价格约为41美元

这些价格仅为参考,具体价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所变化。患者在购买时应详细咨询医院或药店的工作人员,了解最新的价格信息。

用药注意事项

避免与特定药物同时使用

培唑帕尼与某些药物合用可能会增加不良反应的风险。特别是强CYP3A4抑制剂延长QT间期的药物,应避免与培唑帕尼同时使用。如果无法避免,应在医生的指导下调整剂量。此外,胃酸减少剂(如质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂)也可能影响培唑帕尼的吸收,应尽量避免同时使用,或选择短效抗酸剂并在给药间隔几小时。

肝功能监测

培唑帕尼可能导致肝毒性,表现为转氨酶(ALT、AST)和胆红素升高。这种肝毒性可能严重甚至致命,特别是在65岁以上的患者中更为常见。因此,患者在接受治疗期间应定期进行肝功能检查。具体的检查频率如下:

  • 基线监测肝脏检查
  • 治疗第3、5、7、9周
  • 治疗第3个月和第4个月
  • 之后根据临床需要定期检查

如果出现肝功能异常,应及时与医生沟通,必要时调整治疗方案。

特殊人群的用药指导

培唑帕尼在某些特殊人群中的使用需要特别注意:

  • 儿童患者:培唑帕尼的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定,不推荐用于儿童。
  • 老年患者:虽然65岁及以上患者和年轻患者之间的疗效无显著差异,但仍需在医生指导下谨慎使用。
  • 肾功能损害患者:不建议对肾功能损害患者调整剂量,但在严重肾功能损害或需要透析的患者中,应谨慎使用。
  • 肝功能损害患者:轻度肝功能损害患者无需调整剂量,但中度和重度肝功能损害患者不推荐使用。

患者在使用培唑帕尼前,应详细告知医生自己的健康状况和正在使用的其他药物,以确保安全有效地使用该药物。

药物储存方法

为了保证培唑帕尼的药效,正确的储存方法非常重要:

  • 温度控制:将药物保存在室温20℃至25℃之间,避免暴露在极端高温或低温环境中。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。
  • 避光保存:远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。

遵循上述储存方法,可以有效延长药物的保质期,确保药物的疗效不受影响。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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