




贝达喹啉(bedaquiline),又称为斯耐瑞(Sirturo),是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,主要用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)。本文将详细介绍贝达喹啉的医保价格、作用功效、用法用量及注意事项。
贝达喹啉由美国杨森公司研发,于2013年获得美国FDA批准,2016年12月获得中国NMPA(国家药品监督管理局)批准。在中国,贝达喹啉已进入医保目录,市面上有多款仿制药可供选择。患者可以通过三甲医院、药房正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药,但需仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
美国强生出口俄罗斯版的贝达喹啉规格为100mg*188片,价格约为1972美元一盒。在中国市场,医保报销后的实际支付金额会有所降低,具体费用需根据当地医保政策和药店售价而定。
贝达喹啉已进入中国医保目录,患者可以通过医保报销部分费用。但具体的报销比例和限额因地区而异,建议患者在购买前咨询当地医保部门或医疗机构了解详细信息。
贝达喹啉的推荐剂量如下:
1. **初始阶段**:400毫克口服,每日一次,持续2周。
2. **维持阶段**:200毫克,每周三次,每次服药至少间隔48小时,持续22周(总治疗时间为24周)。
3. **特殊情况**:如果在治疗的第1-2周内漏服了一次药物,患者无需补服,应继续按正常给药方案进行。从第3周起,若漏服200毫克剂量,应尽快补服,然后继续每周三次的用药方案。
在使用贝达喹啉时,患者应注意以下事项:
1. **药物相互作用**:贝达喹啉通过CYP3A4代谢,与CYP3A4诱导剂(如利福平、利福喷汀和利福布汀)合用可能降低疗效,与CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑)合用可能增加不良反应的风险。因此,应避免与这些药物同时使用,除非治疗获益大于风险。
2. **特殊人群用药**:孕妇使用贝达喹啉的数据不足,建议权衡治疗的必要性和潜在风险。哺乳期女性在使用贝达喹啉期间及停药后27.5个月内应避免母乳喂养。5岁及以上且体重至少15kg的儿科患者可以使用贝达喹啉。65岁及以上的老年人使用贝达喹啉时,应密切关注不良反应。
3. **肝肾功能损害**:轻度或中度肝肾功能损害的患者使用贝达喹啉时无需调整剂量。重度肝肾功能损害的患者应谨慎使用,并在医生指导下监测不良反应。
在日常生活中,患者应注意以下几点:
1. **饮食**:贝达喹啉应与食物同服,以提高其口服生物利用度。建议在含约22克脂肪的标准餐后服用。
2. **包装完整性**:贝达喹啉应放在原装容器中,密封保存。避免将药物与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。
3. **监测**:定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括恶心、关节痛、头痛、咯血和胸痛等。儿科患者中常见的不良反应包括关节痛、恶心和腹痛,5岁至12岁以下的儿科患者最常见不良反应为肝酶升高。
通过合理使用贝达喹啉并遵循上述注意事项,患者可以更好地控制耐多药结核病,提高治疗效果和生活质量。
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