




奥希替尼(Tagrisso)是一种用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的靶向药物。随着医疗技术的进步和政策的支持,奥希替尼在国内的普及程度越来越高。2024年,奥希替尼是否仍然可以在国内购买?本文将详细解答这个问题,并提供一些关于该药物的基本信息和注意事项。
奥希替尼是由阿斯利康公司研发的一种第三代EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)。它主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC),特别是对EGFR T790M突变导致的耐药性有显著疗效。2017年3月,奥希替尼正式在国内上市,为广大患者带来了新的希望。
截至2024年,奥希替尼在国内依然可以购买。患者可以通过国内各大医院和药房凭医生处方购买到该药物。此外,随着药品纳入医保范围,患者的经济负担也得到了一定程度的缓解。目前,奥希替尼的价格已经降至每盒1.7万$左右,较之前有显著下降。虽然这一价格仍然较高,但对于许多患者来说,依然是一个可以承受的选项。
购买奥希替尼时,建议患者选择正规渠道。可以通过以下几种方式购买:
购买时务必携带医生开具的处方,并注意药物的生产日期和有效期。此外,购买前最好咨询专业医生的意见,确保药物适合自己的病情。
奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次。患者可以根据自身情况选择空腹或饭后服用。重要的是保持每日服药时间的一致性,以维持稳定的血药浓度。如果错过了一剂奥希替尼,不要补足错过的剂量,按计划服用下一剂即可。
对于吞咽固体物有困难的患者,可以将奥希替尼片剂分散在60ml的非碳酸溶液中。搅拌至片剂分散成小块后立即吞下。需要注意的是,在准备过程中不要压碎、加热或使用超声波。分散后的药物应立即服用,并用120ml至240ml的水冲洗容器,确保所有药物被摄入体内。
奥希替尼的治疗时长因患者的具体病情而异。通常情况下,对患者进行辅助治疗,直到疾病复发或出现不可接受的毒性反应。治疗可长达3年。对于转移性肺癌患者,治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。
奥希替尼应储存在25°C的环境中,允许在15-30°C的条件下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的结构和药效。此外,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止受潮。
奥希替尼与某些药物可能存在相互作用,特别是强CYP3A4诱导剂。因此,在使用奥希替尼期间,应避免与这些药物同时使用。如果必须使用强CYP3A4诱导剂,应将奥希替尼的剂量增加到每天160mg。停用强CYP3A4诱导剂3周后,恢复奥希替尼80mg的剂量。
奥希替尼最常见的不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。如果出现严重的不良反应,应及时联系医生。对于肺间质性疾病/肺炎,出现呼吸道症状恶化(如呼吸困难、咳嗽和发烧)的患者应停用奥希替尼,并及时就医。
心率校正QT(QTc)间期延长是另一种潜在的严重不良反应。患有先天性长QTc综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或服用已知延长QTc间期药物的患者应进行定期心电图和电解质监测。如果出现QTc间期延长并伴有危及生命的心律失常体征/症状,应永久停用奥希替尼。
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