洛莫司汀(lomustine)的说明书:适应症,用法用量,不良反应和注意事项
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发布日期:2025-03-27
洛莫司汀(Lomustine)是一种烷基化药物,广泛用于治疗原发性和转移性脑肿瘤,以及作为霍奇金淋巴瘤的二线治疗药物。本文将详细介绍洛莫司汀的适应症、用法用量、不良反应及注意事项。
洛莫司汀的适应症、用法用量及不良反应
适应症
洛莫司汀主要用于以下几种情况:
- 原发性和转移性脑肿瘤: 在适当的手术和/或放射治疗程序后,洛莫司汀可用于治疗原发性和转移性脑肿瘤。
- 霍奇金淋巴瘤: 洛莫司汀可与其他化疗药物联用,用于治疗复发或对初级治疗无效的霍奇金淋巴瘤患者。
洛莫司汀通过烷基化作用干扰DNA复制,从而抑制肿瘤细胞的增殖。其主要作用机制在于对处于G1-S边界或S早期的细胞最为敏感。
用法用量
洛莫司汀的用法用量如下:
- 成人剂量: 100~130mg/m2,顿服(一次性服用),每6~8周一次,3次为一疗程。
- 剂量调整: 在白细胞计数恢复到至少4000/mm3且血小板计数恢复到至少100,000/mm3之前,请勿重复疗程。根据前次服药后的血细胞计数最低值调整后续剂量,具体咨询医学顾问。
洛莫司汀应严格按照医嘱使用,避免自行调整剂量或停药。患者在使用过程中应定期进行血液检查,以监测血细胞计数的变化。
不良反应
洛莫司汀的常见不良反应包括:
- 延迟性骨髓抑制: 表现为白细胞减少和血小板减少,通常在服药后4-6周出现,持续1-2周。
- 胃肠道反应: 如恶心、呕吐、口腔炎等。
- 脱发: 使用洛莫司汀可能导致脱发。
长期使用洛莫司汀还可能引发其他严重的不良反应,如肺毒性、继发性恶性肿瘤、肝毒性和肾毒性。因此,患者在使用过程中应定期进行肺功能测试、肝功能和肾功能检测,以及时发现并处理潜在的问题。
用药注意事项及日常注意事项
用药注意事项
使用洛莫司汀时应注意以下几点:
- 骨髓抑制风险: 洛莫司汀可能导致延迟性骨髓抑制,患者在治疗期间及停药后至少6周内应每周进行血细胞计数检查。
- 过量服用风险: 过量服用洛莫司汀可能导致致命的毒性。每个治疗周期仅开具和分配1剂洛莫司汀,每个治疗周期分配或施用超过1剂可能会导致致命的毒性。
- 药物相互作用: 避免与有严重降低白细胞和血小板的抗癌药联合使用,以免加重骨髓抑制。
患者应严格遵守医嘱,定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
日常注意事项
在日常生活中,使用洛莫司汀的患者应注意以下事项:
- 避免怀孕: 洛莫司汀可能对胎儿造成伤害,治疗期间避免怀孕。有生育能力的女性在治疗期间及最后一次服药后至少2周内应采取有效的避孕措施。有生育能力的女性伴侣的男性在治疗期间及最后一次服药后的3.5个月内应使用避孕套。
- 饮食与休息: 保持良好的饮食习惯,摄入足够的营养,保证充足的休息,增强身体抵抗力。
- 药物储存: 洛莫司汀应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在2~10℃,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
洛莫司汀的治疗效果和安全性需要患者和医生的共同努力,通过科学合理的用药和生活方式管理,最大限度地发挥药物的治疗作用,减少不良反应的发生。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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