




吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,由美国辉瑞公司研发生产。这种药物通过结合CD33抗原来发挥作用,能够将肿瘤药剂靶向递送到表达CD33抗原的AML细胞中,从而阻断癌细胞的生长并导致其死亡。因此,对于新诊断或复发的CD33阳性急性髓系白血病患者来说,吉妥珠单抗是一个重要的治疗选择。
吉妥珠单抗虽然尚未在中国上市,也没有进入中国医保,但患者可以通过多种途径购买到这种药物。以下是几种常见的购买渠道:
吉妥珠单抗有不同国家的出口版本,价格也会有所差异。例如,出口香港版本的单支价格约为11,420美元,六支装每支价格约为9,530美元。出口土耳其版本的价格则约为4,810美元一盒。这些版本的药品质量和疗效都是有保障的,但患者在购买时需要注意药品的真伪和来源。
一些国际医疗机构或医院可以直接提供吉妥珠单抗的治疗服务。这些机构通常具备专业的医疗团队和先进的设备,能够为患者提供全面的治疗方案。患者可以通过咨询这些机构了解具体的购买流程和费用。
部分药品代理公司专门从事海外药品的采购和配送服务。患者可以通过这些代理公司购买到吉妥珠单抗,并且代理公司还会提供药品的运输和清关等服务,确保患者能够及时收到药物。在选择药品代理时,建议选择信誉良好、有资质的公司。
总的来说,患者在购买吉妥珠单抗时,应选择正规的购买渠道,确保药品的质量和安全。
使用吉妥珠单抗时,患者需要注意一些重要的事项,以确保药物的安全性和有效性。以下是一些关键的用药注意事项:
吉妥珠单抗可能导致肝毒性,包括静脉闭塞性肝病(VOD),这是一种严重的肝病。在每次给药前,应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。使用吉妥珠单抗后,应经常监测VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水等。如果出现肝毒性的体征或症状,应暂停或停止使用吉妥珠单抗,并根据标准医疗实践进行治疗。
吉妥珠单抗输液期间或输液后24小时内,患者可能出现输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。在输液前,应预先用药,如对乙酰氨基酚、苯海拉明和甲基泼尼松龙等。输液期间应密切监测患者的生命体征,如出现输液反应,应立即中断输液,并采取适当的医疗措施。如果患者出现严重或危及生命的输液反应,应永久停止使用吉妥珠单抗。
吉妥珠单抗在给孕妇使用时可能导致胚胎-胎儿损伤。建议孕妇在使用吉妥珠单抗前充分了解对胎儿的潜在风险,并在医生指导下用药。哺乳期妇女在使用吉妥珠单抗期间以及最后一次给药后至少1个月内应避免母乳喂养,以防止母乳喂养的婴儿出现严重的不良反应。
通过以上注意事项,患者可以更好地管理和使用吉妥珠单抗,确保治疗的安全性和有效性。
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