




福巴替尼(futibatinib),又称LYTGOBI,是一种第二代FGFR靶向药物,主要适用于治疗经过一代FGFR抑制剂治疗后产生耐药性的胆管癌患者。福巴替尼的价格因其特殊的治疗效果和市场供应情况而相对较高。本文将详细介绍福巴替尼的价格以及用药注意事项。
福巴替尼由日本太浩制药(Taiho Oncology)研发,于2022年10月8日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准。根据官方信息,福巴替尼的规格为4mg*35片,售价约为480美元。这一价格相对于其他抗癌药物来说处于中高档次,主要因为其针对特定类型的癌症患者,市场需求相对较小,研发投入较高。
除了原研药外,市场上还存在一些仿制药版本。例如,老挝卢修斯生产的福巴替尼仿制药版本,规格为4mg*35片,售价同样约为480美元。虽然仿制药的价格通常会低于原研药,但在福巴替尼的案例中,两者价格相差不大,这也反映了该药物的市场需求和生产成本。
福巴替尼的价格受到多个因素的影响,包括研发成本、生产成本、市场需求、市场竞争和政策法规等。由于福巴替尼主要适用于特定的胆管癌患者群体,市场规模相对较小,因此价格相对较高。此外,福巴替尼尚未在中国上市,也没有被纳入医保,这也进一步增加了患者自费购买的压力。
福巴替尼可能导致视网膜色素上皮脱离(RPED),这是一种严重的眼部不良反应,可能导致视力模糊等症状。在接受福巴替尼治疗前,患者应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。治疗开始后的前6个月,每2个月进行一次眼科检查,之后每3个月检查一次。如出现视觉症状,应立即进行眼科评估,并根据医生建议调整治疗方案。
福巴替尼可能引起高磷血症,导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。患者在治疗过程中应定期监测血清磷酸盐水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5mg/dL时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。如果血清磷酸盐水平超过7mg/dL,应加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量。
福巴替尼是P-gp和BCRP的抑制剂,可能影响其他药物的吸收和代谢。特别是与P-gp或BCRP的敏感底物同时使用时,应密切监测相关药物的不良反应,并根据需要调整剂量。此外,福巴替尼是CYP3A和P-gp的底物,避免与双重P-gp和强CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用,以免增加福巴替尼的暴露或降低其疗效。
福巴替尼作为一种重要的抗癌药物,其价格虽然较高,但其在治疗特定类型的胆管癌患者中表现出显著的疗效。患者在使用福巴替尼时,应严格遵循医生的指导,注意药物的潜在副作用和相互作用,以确保安全有效地使用该药物。
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