万赛维(Valganciclovir)的详细说明书:医保价格,适应症,用法用量,副作用和注意事项
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文章来源:药队长
发布日期:2025-03-23
万赛维(Valganciclovir)是一种具有抗巨细胞病毒(CMV)活性的抗病毒药物,广泛应用于免疫系统受损患者的治疗。本文将详细介绍万赛维的医保价格、适应症、用法用量、副作用和注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
万赛维的医保价格、适应症、用法用量和副作用
医保价格
万赛维的价格因生产厂家和地区而有所不同。目前市场上主要有两种版本的万赛维:
- 瑞士罗氏出口土耳其版:规格为 450mg*60片,价格约为 444美元一盒。
- 老挝卢修斯版万赛维:规格为 450mg*60粒,价格约为 172美元一盒。
需要注意的是,万赛维尚未进入中国医保,但市面上有多款仿制药可供选择,价格相对较低。
适应症
万赛维主要用于以下几个方面:
- 成人患者:
- 巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的治疗:适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的 CMV 视网膜炎。
- 预防巨细胞病毒疾病:用于肾、心、胰肾联合移植高危患者(供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒疾病的预防。
- 儿童患者:
- 预防巨细胞病毒疾病:适用于高危肾移植患者(4个月至 16岁)和心脏移植患者(1个月至 16岁)的巨细胞病毒疾病的预防。
具体的适应症和用法用量应由医生根据患者的具体情况来决定。
用法用量
万赛维的用法用量根据不同的适应症和患者情况有所不同:
- CMT视网膜炎的诱导治疗:对于活动性 CMV视网膜炎患者,推荐剂量是 900mg(两片 450mg的片剂),每天两次,连续服用 21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险。
- CMT视网膜炎的维持治疗:在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV视网膜炎患者,推荐剂量是 900mg(两片 450mg的片剂),每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。维持治疗的时限应因人而异。
- 移植患者 CMV感染的预防:对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900mg(两片 450mg的片剂),每天一次,从移植后 10天内开始,直至移植后 200天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量也是 900mg(两片 450mg的片剂),每天一次,从移植后 10天内开始,直至移植后 100天。
患者在使用万赛维时,应严格按照医嘱和药品说明书的要求进行,不得自行增减剂量或停药。
副作用
万赛维的常见副作用包括:
- 成人患者:
- 最常见的不良反应和实验室异常(≧20%)是腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、头痛、失眠、尿路感染和呕吐。
- 儿童患者:
- 最常见的不良反应和实验室异常(≧20%)是腹泻、发热、上呼吸道感染、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和头痛。
如果出现严重的不良反应,如急性肾衰竭、血液毒性等,应立即停止用药并咨询医生。
用药注意事项和日常注意事项
用药注意事项
使用万赛维时,应注意以下几点:
- 剂量调整:患者应按照医生的指导进行剂量调整,特别是对于肾功能损害的患者,需要减少剂量。
- 药物相互作用:万赛维与其他肾脏排泄药物同时使用时,肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高,应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。
- 血液毒性:患者在治疗期间应经常进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者,或治疗开始时中性粒细胞计数<1000/µ的患者。
以上注意事项有助于患者安全有效地使用万赛维,减少不良反应的发生。
日常注意事项
在日常生活中,患者应注意以下几点:
- 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放万赛维,防止药物受潮。湿度的变化可能对万赛维的稳定性产生负面影响。
- 避光保存:万赛维应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
- 包装完整性:万赛维应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
遵循以上日常注意事项,可以有效保证万赛维的药效和安全性,帮助患者更好地进行治疗。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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