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万赛维(Valganciclovir)是什么药?万赛维(Valganciclovir)详细介绍
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发布日期:2025-03-23

万赛维(Valganciclovir),又称为盐酸缬更昔洛韦片,是一种重要的抗病毒药物。它主要用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,同时也用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。本文将详细介绍万赛维的作用机制、适应症、用法用量、不良反应以及特殊人群用药等信息。

万赛维的详细信息

作用机制

万赛维的主要成分是盐酸缬更昔洛韦,这是一种前药,在体内迅速转化为更昔洛韦。更昔洛韦是一种核苷类似物,能够抑制巨细胞病毒的DNA合成,从而阻止病毒的复制和扩散。万赛维通过高效的生物利用度和快速的代谢过程,有效提高了治疗效果。

适应症

万赛维适用于以下情况:

  • 治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。
  • 预防高危实体器官移植患者的CMV感染,特别是肾、心、胰肾联合移植高危患者(供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性[D+/R-])。
  • 预防高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的CMV疾病。

万赛维在临床上的应用范围较广,尤其在免疫功能低下患者中显示出显著的效果。

用法用量

万赛维的推荐剂量如下:

  • 成人患者:CMT视网膜炎的诱导治疗,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天两次,服21天。CMT视网膜炎的维持治疗,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次。
  • 移植患者:肾脏移植患者推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后100天。
  • 儿科患者:目前尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童CMV视网膜炎的安全性和有效性。

患者应严格按照医嘱服用万赛维,以确保最佳治疗效果。

用药注意事项

特殊人群用药

万赛维在特定人群中使用时需特别注意:

  • 孕妇:孕妇慎用,需在医生指导下使用。
  • 哺乳期妇女:不建议在用药期间喂养,需在医生指导下使用。
  • 老年人:65岁以上成年人的研究尚不充分,需在医生指导下使用。
  • 肾功能损害患者:需要减少剂量使用。
  • 肝功能损害患者:尚未明确,需在医生指导下使用。

特殊人群在使用万赛维时应密切监测身体状况,及时调整治疗方案。

药物相互作用

万赛维的主成分缬更昔洛韦在体内迅速转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦与药物之间的相互作用会在万赛维中出现。具体注意事项包括:

  • 同时使用其他肾脏排泄药物时,肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高,应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。
  • 避免与潜在肾毒性药物同时使用,以减少急性肾衰竭的风险。

患者在使用万赛维时应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的相互作用。

贮存方法

正确的贮存方法对保证万赛维的质量至关重要:

  • 温度控制:片剂储存于20°C至25°C,允许在15°C至30°C范围内进行移动。口服溶液干粉储存于20°C至25°C,允许在15°C至30°C范围内进行移动。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放万赛维,防止药物受潮。
  • 避光保存:万赛维应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。
  • 包装完整性:万赛维应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。

定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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