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发布日期:2025-03-23
万赛维(Valganciclovir),是一种抗病毒药物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)感染引起的视网膜炎,同时也用于预防高危肾、心脏等器官移植患者的巨细胞病毒感染。本文将详细介绍万赛维的用药说明、适应症、用法用量、不良反应及注意事项,帮助患者更好地理解和使用该药物。
万赛维的用药说明
适应症
万赛维(Valganciclovir)适用于以下情况:
- 治疗成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。
- 预防肾、心脏等器官移植高危患者(供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染。
- 预防高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的巨细胞病毒感染。
用法用量
万赛维的推荐剂量如下:
成人患者
- CMV视网膜炎的诱导治疗: 活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天两次,连续服用21天。
- CMV视网膜炎的维持治疗: 诱导治疗后或非活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。
- 移植患者CMV感染的预防: 肾脏移植患者,推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后100天。
儿童患者
- 预防巨细胞病毒疾病: 万赛维适用于预防高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的巨细胞病毒感染。具体剂量应根据医生的指导调整。
不良反应
万赛维的常见不良反应和实验室异常包括:
- 成人患者:
- 腹泻
- 发热
- 疲劳
- 恶心
- 震颤
- 中性粒细胞减少症
- 贫血
- 白细胞减少症
- 血小板减少症
- 头痛
- 失眠
- 尿路感染
- 呕吐
- 儿童患者:
- 腹泻
- 发热
- 上呼吸道感染
- 尿路感染
- 呕吐
- 中性粒细胞减少症
- 白细胞减少症
- 头痛
用药注意事项
特殊人群用药
在使用万赛维时,特殊人群需特别注意:
- 孕妇及哺乳期妇女: 孕妇慎用,哺乳期妇女不建议用药期间喂养,且都需要在医生的指导下使用。
- 有生殖潜力的人群: 有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。
- 老年人: 研究尚未在65岁以上的成年人中进行,需在医生的指导下使用。
- 肾功能损害患者: 需要减少剂量使用。
- 肝功能损害患者: 尚未明确,需在医生的指导下使用。
药物相互作用
万赛维的主要成分缬更昔洛韦可以迅速转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦与药物之间的相互作用会在万赛维中出现。需要注意以下几点:
- 同时给予万赛维和其他肾脏排泄药物后,肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高。因此,这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。
- 患者在使用万赛维时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
日常注意事项
为了保证药物的有效性和安全性,患者在日常使用万赛维时应注意以下事项:
- 储存条件: 片剂应储存于20°C至25°C,允许在15°C至30°C范围内进行移动。口服溶液的干粉也应储存于20°C至25°C,允许在15°C至30°C范围内进行移动。选择干燥、通风良好的地方存放万赛维,防止药物受潮,避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
- 避光保存: 万赛维应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
- 包装完整性: 万赛维应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
通过以上详细的用药说明和注意事项,希望患者能够更好地了解和使用万赛维,确保治疗效果和安全。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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