塔拉妥单抗（Imdelltra）是美国安进公司研发的一款 DLL3/CD3双特异性抗体药物，主要用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。该药物在美国市场的价格相对较高，具体如下：

塔拉妥单抗的价格

价格概述

塔拉妥单抗目前尚未在中国上市，因此中国市场暂时无法购买。在美国市场，该药物由美国安进公司生产，其价格因规格不同而有所差异。

不同规格的价格

根据美国安进公司的官方定价，塔拉妥单抗的价格如下：

• 1mg规格：每盒价格大约为 6102美元。
• 10mg规格：每盒价格大约为 28129美元。

这些价格可能会随着市场波动和政策调整而变化，因此在实际购买时，建议咨询专业的医药机构或医生以获取最新的价格信息。

价格影响因素

塔拉妥单抗的价格受到多种因素的影响，包括研发成本、生产成本、市场供需关系等。由于该药物属于创新药物，研发和生产过程中需要投入大量资金和技术资源，因此价格相对较高。此外，作为一种针对特定癌症的治疗药物，其市场需求相对较小，也导致了较高的定价。

用药注意事项

细胞因子释放综合征(CRS)

塔拉妥单抗可能引发严重的细胞因子释放综合征（CRS），这是该药物使用过程中最常见的不良反应之一。CRS的症状包括发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等。潜在并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血（DIC）。

为了降低CRS的发生率和严重程度，建议采用逐步递增给药方案，并在周期1中使用推荐的伴随药物。在具备CRS监测和急救条件的医疗机构给药，密切监测患者，出现症状立即停药并启动支持治疗，根据严重程度暂停或永久停药。

神经毒性（含ICANS）

塔拉妥单抗可能导致严重的神经毒性，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等，这些症状可与CRS同时发生或单独出现。

建议患者在周期1第1天和第8天输注塔拉妥单抗后48小时内，由护理人员陪同，保持在距合适医疗机构1小时车程范围内。每次给药前应评估全血细胞计数、肝酶和胆红素，并根据临床指标准备相应的急救措施。

特殊人群用药

对于孕妇、哺乳期女性、生殖潜力人群、儿童和老年人等特殊人群，使用塔拉妥单抗时需特别注意：

• 孕妇：塔拉妥单抗可能对胎儿造成伤害，治疗期间及停药后2个月内需有效避孕。
• 哺乳期女性：禁止哺乳，末次给药后2个月可恢复。
• 生殖潜力人群：治疗前需确认妊娠状态，男性用药对生育力影响尚未明确。
• 儿童：安全性和有效性未确立。
• 老年人：无需调整剂量，但临床数据有限。
• 肾功能损害：轻度至中度无需调整；重度（eGFR<30 mL/min）或终末期肾病数据不足。
• 肝功能损害：轻中度无需调整；中重度（总胆红素>1.5×ULN）数据不足。

以上特殊人群在使用塔拉妥单抗时，应严格遵循医生的指导，并定期进行相关检查，以确保用药安全。