




博瑞纳,一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的创新药物,自上市以来备受关注。本文将详细介绍博瑞纳的上市时间、价格表以及使用过程中的注意事项,帮助患者更好地了解这一重要药物。
博瑞纳(Lorlatinib)是由美国辉瑞公司研发生产的第三代ALK抑制剂,于2022年8月13日正式在中国上市。这一创新药物的推出,为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。博瑞纳的主要适应症是用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
博瑞纳在中国的上市时间是在2022年8月13日,这标志着该药物正式进入中国市场。在此之前,博瑞纳已经在多个国家和地区获得批准并上市。中国市场的引入,不仅为国内患者提供了更多治疗选择,也为临床医生提供了新的治疗手段。
博瑞纳的成功上市,得益于其在临床试验中的显著疗效和良好的安全性。多项研究表明,博瑞纳能够有效抑制ALK基因突变,显著延长患者的无进展生存期(PFS),并改善生活质量。
博瑞纳的价格因不同的生产厂家和包装规格而有所差异。以下是市场上常见的几种规格及其价格:
以上价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。建议患者在购买前咨询专业医生或药师,选择合适的规格和厂家。
博瑞纳作为一种第三代ALK抑制剂,其主要功能是通过抑制ALK基因突变来治疗非小细胞肺癌。ALK基因突变是非小细胞肺癌的一种常见驱动基因,博瑞纳的问世为这类患者提供了更有效的治疗方案。
多项临床试验结果显示,博瑞纳在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面具有显著的疗效。一项重要的III期临床试验显示,与现有的ALK抑制剂相比,博瑞纳能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),并且在脑转移患者中表现出更好的疗效。
此外,博瑞纳在耐药性方面也表现突出。许多患者在使用第一代或第二代ALK抑制剂后会出现耐药性,而博瑞纳能够有效克服这些耐药性,继续发挥治疗效果。
博瑞纳的适应症明确,主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这一适应症基于其在临床试验中的优异表现,尤其是在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的显著疗效。
患者在接受博瑞纳治疗前,需要进行ALK基因检测,以确认是否适合使用该药物。此外,患者应遵循医生的指导,定期进行复查,以便及时调整治疗方案。
虽然博瑞纳在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面具有显著的疗效,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保药物的安全性和有效性。同时,患者在日常生活中的护理也非常重要,有助于提高治疗效果和生活质量。
在使用博瑞纳之前,患者应进行全面的身体检查,包括肝肾功能、血液常规等,以评估是否适合使用该药物。此外,患者应严格按照医生的处方用药,不可自行增减剂量或停药。
在用药过程中,患者应注意观察是否有不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。一旦出现严重不良反应,应立即停药并就医。同时,患者应定期进行复查,监测药物的疗效和安全性。
患者在使用博瑞纳期间,应注意保持良好的生活习惯,以增强身体抵抗力。首先,保持充足的睡眠和合理的饮食,多吃富含维生素和蛋白质的食物,避免高脂、高糖食物。其次,适当进行体育锻炼,增强体质,但应避免剧烈运动。
此外,患者应保持居住环境的清洁和舒适,定期开窗通风,保持空气流通。必要时,可以卧床休息,减少身体的消耗。个人卫生也非常重要,保持皮肤的清洁,每天使用温水擦洗身体,减少感染的风险。
患者在心理上也应保持积极乐观的态度,避免过度焦虑和压力。家人和朋友的支持和鼓励对患者的康复也非常重要。患者可以参加一些支持团体,与其他患者交流经验和感受,共同面对疾病。
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