卡马替尼（Tabrecta）是一款针对MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向药物。自2020年获得美国FDA批准以来，卡马替尼在全球多个市场逐渐上市，并成为这一特定类型肺癌患者的治疗新选择。本文将详细介绍卡马替尼的上市时间、价格表，以及使用时的注意事项。

卡马替尼(Tabrecta)上市时间和价格表

上市时间

卡马替尼（Tabrecta）由瑞士诺华公司研发并生产，于2020年5月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。随后，该药物在多个国家和地区陆续上市。截至目前，卡马替尼已在包括中国香港、日本、瑞士、巴西、新加坡等多个国家和地区上市，但尚未在中国大陆正式上市。

价格表

卡马替尼的价格因地区和版本的不同而有所差异。以下是各版本卡马替尼的最新价格表：

• 美国原研药：规格为150mg*56片的卡马替尼口服片剂，价格约为10,528美元，折合人民币约76,000$。价格受汇率波动等因素影响，可能会有所变化。
• 香港版瑞士诺华：包括200mg 60片和150mg 60片两种规格，价格分别为约10,000港币和8,000港币，折合人民币约9,000$和7,200$。
• 老挝卢修斯制药仿制版：一疗程的价格低至3,650$起。
• 印度版：价格约为3,700-3,890$/盒。
• 孟加拉版：价格约为3,780$/盒。

总体来看，仿制药的价格相对较低，更适合经济条件有限的患者。然而，选择仿制药时应确保其质量和安全性，最好在医生的指导下使用。

卡马替尼的临床应用

适应症

卡马替尼主要适用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），特别是那些具有MET外显子14跳跃突变的患者。这种突变会导致肿瘤细胞中MET蛋白的功能异常，从而促进肿瘤的生长和扩散。卡马替尼通过抑制MET蛋白的活性，有效控制肿瘤的发展。

临床试验结果

多项临床试验结果显示，卡马替尼在治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者中表现出显著的疗效。在一项名为GEOMETRY mono-1的临床试验中，初治患者的客观缓解率（ORR）达到67.9%，而经治患者的ORR也达到了40.6%。这些数据表明，卡马替尼在不同治疗阶段的患者中均能发挥良好的治疗效果。

副作用管理

卡马替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、疲劳、水肿等。在临床试验中，这些副作用大多为轻度到中度，可通过调整剂量或使用对症治疗药物来管理。严重副作用较为罕见，但一旦出现应及时就医。

用药注意事项

正确使用方法

卡马替尼的推荐剂量为400mg，每日两次，可伴或不伴进食一起服用。患者应在医生的指导下按时按量服用药物，不得随意增减剂量或停药。如果患者漏服或呕吐了一剂药物，不应补服该剂，而是在预定时间服下一剂药物即可。

药物相互作用

卡马替尼与其他药物可能存在相互作用，因此患者在使用卡马替尼期间应避免同时使用某些可能影响药物代谢的药物。常见的可能产生相互作用的药物包括CYP3A4抑制剂和诱导剂。在使用卡马替尼前，患者应告知医生自己正在使用的其他药物，以便医生进行适当的调整。

定期监测

患者在使用卡马替尼期间应定期进行血液检查和影像学检查，以监测药物的效果和可能的副作用。医生会根据检查结果调整治疗方案，确保患者的安全和疗效。此外，患者应密切关注自身身体状况，如有不适及时就医。

通过合理使用卡马替尼并遵循医生的指导，患者可以最大限度地发挥药物的治疗效果，减少不必要的副作用，提高生活质量。