




安伯瑞(Brigatinib)是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的创新药物。自2017年在美国获得加速批准以来,安伯瑞逐渐在全球范围内普及,尤其是在中国市场的上市,为许多患者带来了新的希望。本文将详细介绍安伯瑞的上市时间、价格表,并提供一些用药注意事项。
安伯瑞(Brigatinib)最初于2017年4月28日由美国食品和药物管理局(FDA)授予加速批准。这一批准基于其在临床试验中的显著疗效,特别是对于那些在接受克唑替尼治疗后病情进展的患者。在中国,安伯瑞的上市时间稍晚一些,直到2022年3月22日才获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。这一批准标志着安伯瑞正式进入中国市场,为广大ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了更多的治疗选择。
安伯瑞作为一种高效的靶向治疗药物,其价格相对较高。目前,市场上主要有多个不同版本的安伯瑞,包括老挝第二制药、老挝贝泉生物、日本武田、老挝东盟制药、孟加拉碧康制药和孟加拉耀品国际等版本。这些不同版本的价格也有所差异,代购价格大致在2500$至3800$之间。具体价格可能会因购买渠道、药品规格和市场供需关系而有所不同。因此,患者在购买时应谨慎选择,尽量选择正规渠道,以保证药品的质量和安全。
安伯瑞的主要适应症是ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。临床研究显示,安伯瑞在治疗克唑替尼进展后的患者中表现出优异的效果,其中位无进展生存期(PFS)可达16.7个月,中位总生存期(OS)长达40.6个月。这不仅显著延长了患者的生存时间,还提高了生活质量。此外,安伯瑞还具有较好的耐受性和安全性,副作用相对较少。
在ALK阳性非小细胞肺癌的治疗领域,除了安伯瑞外,还有其他几种常用的靶向药物,如克唑替尼和洛拉替尼。克唑替尼是最早被批准用于该领域的药物,但其在长期治疗中容易产生耐药性。相比之下,安伯瑞在克服克唑替尼耐药方面表现出色,能够有效抑制ALK突变,延长患者的生存时间。洛拉替尼则是在2022年4月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准的新一代ALK抑制剂,其在某些情况下表现出更强的疗效,但价格也更高。
在使用安伯瑞之前,患者需要进行全面的身体检查,包括血液检查、肝功能检查和肾功能检查等,以评估身体状况是否适合使用该药物。同时,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,确保用药的安全性和有效性。患者应严格遵循医生的指导,按时按量服用药物,不得随意增减剂量或停药。
虽然安伯瑞的耐受性和安全性较好,但仍可能出现一些常见的副作用,如恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮疹等。对于这些副作用,患者应及时向医生报告,以便采取相应的应对措施。例如,对于恶心和呕吐,可以通过调整饮食结构和服用止吐药物来缓解;对于腹泻,应注意补充水分和电解质,避免脱水;对于皮疹,可以使用温和的皮肤护理产品,并避免长时间暴露在阳光下。
在使用安伯瑞期间,患者应保持良好的生活习惯,注意饮食均衡,多吃新鲜蔬菜和水果,少吃油腻和辛辣食物。同时,保持适量的运动,增强体质,提高免疫力。此外,患者应定期复查,监测病情变化,及时调整治疗方案。在日常生活中,患者还应注意个人卫生,避免感染,尤其是呼吸道感染,因为这可能会影响药物的吸收和疗效。
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