卡普赛珠单抗是一种专门用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的纳米抗体药物。该药物由Ablynx公司开发，并于2018年被赛诺菲公司收购。卡普赛珠单抗通过特异性地阻断血管性血友病因子（vWF）与血小板之间的相互作用，有效减少vWF介导的血小板粘附和消耗，从而为aTTP患者提供了一种全新的治疗选择。

卡普赛珠单抗的使用方法

推荐剂量和时间表

卡普赛珠单抗应在开始血浆交换治疗时使用。其推荐剂量如下：

• 治疗第一天：在血浆置换前至少15分钟静脉注射11毫克，在第1天血浆置换完成后皮下注射11毫克。
• 每日血浆置换期间的后续治疗天数：血浆置换后每日皮下注射11毫克。
• 血浆置换期后治疗：11毫克皮下注射，每日一次，持续30天，自最后一次每日血浆置换后。如果在初始治疗过程后，持续潜在疾病的迹象（如抑制ADAMTS13活性水平）仍然存在，则治疗可延长最多28天。

如果患者在卡普赛珠单抗治疗期间出现2次以上aTTP复发，则应停用卡普赛珠单抗。避免同时使用抗血小板药物或抗凝血剂。

漏给剂量的处理

如果在血浆置换期间漏给一剂卡普赛珠单抗，应尽快给予。如果在血浆置换期后漏服一剂卡普赛珠单抗，可在计划给药时间的12小时内给药。超过12小时，应跳过错过的剂量，并根据通常的给药计划进行下一次每日剂量。

重组和管理说明

卡普赛珠单抗的第一剂应由医疗保健提供者进行静脉注射。在腹部皮下注射后续剂量。避免在肚脐周围注射，不要在同一腹腔内连续注射。患者或护理人员在接受卡普赛珠单抗制备和给药（包括无菌技术）的适当培训后，可以皮下注射卡普赛珠单抗。

• 准备步骤：确保卡普赛珠单抗瓶和稀释剂注射器处于室温下。使用所提供的含有1毫升无菌注射用水（USP）的注射器重新配制卡普赛珠单抗，以产生11毫克/毫升单剂量溶液。在整个溶液制备过程中使用无菌技术。
• 注射步骤：将小瓶适配器连接到含有卡普赛珠单抗的小瓶上，从注射器上取下塑料帽，顺时针旋转将其连接到小瓶适配器上，直到它不能再旋转。慢慢向下推注射器柱塞，直到注射器清空。轻轻旋转小瓶，直到蛋糕或粉末完全溶解。不要摇晃。目视检查重组的溶液是否透明无色。从小瓶中取出所有透明、无色的重组溶液到注射器中。给卡普赛珠单抗注射器贴上标签。
• 使用说明：初次静脉注射时，如果使用静脉注射线，应将玻璃注射器连接到标准鲁尔锁（而不是无针接头）上，并用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液冲洗。立即使用卡普赛珠单抗解决方案。如果没有，在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中保存后，重构后4小时内使用卡普赛珠单抗。

卡普赛珠单抗的生物利用度约为90%，在健康受试者中，每日1次皮下给药10毫克卡普赛珠单抗6至7小时后观察到最大浓度。

用药注意事项

出血风险

卡普赛珠单抗增加出血的风险，尤其是有潜在凝血疾病（如血友病、其他凝血因子缺乏）的患者。卡普赛珠单抗与影响止血和凝血的药物同时使用也会增加出血风险。因此，避免与抗血小板药物或抗凝剂同时使用卡普赛珠单抗。如果发生临床显著出血，应中断卡普赛珠单抗的使用。如有需要，可给予浓缩血管性血友病因子以迅速纠正止血。如果卡普赛珠单抗重新启动，需密切监测出血迹象。

特殊人群用药

卡普赛珠单抗的使用有潜在的母亲和胎儿出血的风险，因此孕妇应谨慎使用。母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对卡普拉珠单抗的临床需要以及卡普拉珠单抗对母乳喂养的孩子或潜在母亲状况的任何潜在不良影响一并考虑。卡普赛珠单抗在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。严重肝功能损害患者中使用卡普赛珠单抗需要密切监测出血。

手术和其他干预的停药

在选择性手术、牙科手术或其他侵入性干预措施前7天停止卡普赛珠单抗治疗。如果需要紧急手术，可以考虑使用浓缩血管性血友病因子来纠正止血。手术出血风险消除后，卡普赛珠单抗恢复，需密切监测出血迹象。

贮存方法

卡普赛珠单抗应储存在原纸箱中，温度保持在2°C至8°C（36°F至46°F），避免光照。不要冷冻。未开封的小瓶可以在室温高达30°C（86°F）的原始纸箱中保存最长2个月。卡普赛珠单抗在室温下保存后，不应再放回冰箱。卡普赛珠单抗的有效期为24个月。

卡普赛珠单抗最常见的不良反应是鼻出血、头痛和牙龈出血（发生率15%）。若出现严重的副作用，如骨髓抑制、肝功能损害、胰腺炎等，应立即停药或根据医生指导调整剂量。对于出现过敏反应的患者，应立即停药，并给予抗过敏治疗。