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卡普拉珠单抗(Cablivi)的副作用如何缓解
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发布日期:2025-03-08

卡普拉珠单抗(Cablivi)是一种针对获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的新型纳米抗体药物。虽然这种药物在治疗 aTTP 方面表现出显著的效果,但其副作用也不容忽视。本文将详细介绍卡普拉珠单抗的常见副作用及其缓解方法,以及用药和日常注意事项,帮助患者更好地管理和应对这些副作用。

卡普拉珠单抗的副作用及其缓解方法

卡普拉珠单抗最常见的副作用包括鼻出血、头痛和牙龈出血。这些副作用的发生率约为 15%,大多数情况下并不严重。然而,如果出现严重的副作用,如骨髓抑制、肝功能损害、胰腺炎等,应立即停药并寻求医生的帮助。

常见副作用的缓解方法

1. 鼻出血

鼻出血是卡普拉珠单抗最常见的副作用之一。为了缓解鼻出血,患者可以采取以下措施:

  • 保持室内空气湿润,使用加湿器可以帮助减少鼻腔干燥。
  • 避免用力擤鼻,以免加重出血。
  • 使用生理盐水喷雾,保持鼻腔湿润。
  • 如果鼻出血持续不止,应立即就医。

2. 头痛

头痛也是常见的副作用之一。以下是一些缓解头痛的方法:

  • 保持充足的休息,避免过度劳累。
  • 饮用足够的水分,保持身体水分平衡。
  • 在安静、舒适的环境中放松身心,可以尝试深呼吸或冥想。
  • 如果头痛严重,可以咨询医生使用非处方止痛药。

3. 牙龈出血

牙龈出血同样较为常见。以下是一些预防和缓解牙龈出血的建议:

  • 保持良好的口腔卫生,每天刷牙两次,使用软毛牙刷。
  • 定期使用牙线清洁牙齿间隙,避免食物残渣滞留。
  • 使用温和的漱口水,减少牙龈炎症。
  • 如果牙龈出血严重,应及时就诊,咨询牙医。

严重副作用的处理

除了上述常见副作用外,卡普拉珠单抗还可能导致一些严重的副作用,如骨髓抑制、肝功能损害和胰腺炎。这些副作用需要特别关注和及时处理。

1. 骨髓抑制

骨髓抑制可能导致白细胞、红细胞和血小板的数量下降。患者应注意以下几点:

  • 定期进行血液检查,监测血细胞计数。
  • 避免接触感染源,保持个人卫生。
  • 如果出现发热、乏力等症状,应立即就医。

2. 肝功能损害

肝功能损害可能会导致黄疸、恶心、呕吐等症状。患者应做到以下几点:

  • 定期进行肝功能检查。
  • 避免饮酒和摄入高脂肪食物。
  • 如果出现上述症状,应立即就医。

3. 胰腺炎

胰腺炎可能导致剧烈腹痛、恶心和呕吐。患者应注意以下事项:

  • 避免暴饮暴食,尤其是高脂饮食。
  • 定期进行腹部检查。
  • 如果出现剧烈腹痛,应立即就医。

总之,了解和掌握卡普拉珠单抗的副作用及其缓解方法,有助于患者更好地管理和应对这些不适,提高治疗的依从性和生活质量。

用药和日常注意事项

正确使用卡普拉珠单抗并注意日常生活中的细节,可以有效减少副作用的发生。以下是一些用药和日常注意事项,帮助患者更好地管理药物使用。

用药注意事项

1. 剂量和给药方式

卡普拉珠单抗的推荐剂量和给药方式如下:

  • 治疗第一天:在血浆置换前至少 15分钟静脉注射 11毫克,在第 1天血浆置换完成后皮下注射 11毫克。
  • 每日血浆置换期间的后续治疗天数:血浆置换后每日皮下注射 11毫克。
  • 血浆置换期后治疗:11毫克皮下注射,每日一次,持续 30天,自最后一次每日血浆置换后。

2. 漏服剂量的管理

如果漏服一剂卡普拉珠单抗,应尽快补服。具体管理方法如下:

  • 在血浆置换期间漏给一剂,应尽快给予。
  • 在血浆置换期后漏服一剂,可在计划给药时间的 12小时内给药。超过 12小时,应跳过错过的剂量,并根据通常的给药计划进行下一次每日剂量。

日常注意事项

1. 避免使用抗血小板药物和抗凝血剂

卡普拉珠单抗会增加出血风险,因此应避免与抗血小板药物或抗凝血剂同时使用。如果确实需要使用这些药物,应在医生指导下进行。

2. 注意个人卫生

保持良好的个人卫生习惯,可以有效预防感染。具体措施包括:

  • 勤洗手,特别是在饭前便后。
  • 避免接触感染源,如感冒患者。
  • 保持居住环境的清洁和通风。

3. 定期复查

定期进行血液检查和肝功能检查,可以帮助及时发现和处理潜在的副作用。患者应按照医生的建议,定期进行复查。

通过遵循上述用药和日常注意事项,患者可以更安全、有效地使用卡普拉珠单抗,最大限度地减少副作用的影响,提高治疗效果和生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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