




恶拉戈利钠是一种用于治疗子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛的药物。它最初由Neurocrine Biosciences研发,后全球范围的开发和商业化权利被授权给艾伯维。2018年7月23日,恶拉戈利钠在美国获得FDA批准上市,商品名为Orilissa。然而,对于国内患者来说,是否能够购买到这种药物是一个值得关注的问题。
恶拉戈利钠目前尚未在中国上市,也未进入中国医保,市面上暂时没有仿制药。因此,国内患者如果需要使用该药物,只能通过一些特定渠道进行购买。港版原研药的价格相对较高,规格为150mg*28片和200mg*56片的港版原研药价格约为2137美元一盒。这些价格反映了药物的研发成本和国际市场的定价策略。
虽然恶拉戈利钠在国内尚未正式上市,但患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。一些国际医疗机构和药品代购平台提供了进口药品的服务,患者在选择这些渠道时应谨慎,确保药品来源可靠,避免购买到假药或劣药。同时,患者在购买过程中应保留好所有相关凭证,以便在出现问题时能够及时维权。
此外,患者在购买恶拉戈利钠时应关注药品的生产日期和有效期,确保药品的质量。如果通过国际代购平台购买,建议选择信誉良好的平台,并查看其他用户的评价和反馈,以降低风险。
由于恶拉戈利钠在国内尚未上市,患者可以考虑使用其他已在国内上市的药物作为替代。例如,非甾体抗炎药(NSAIDs)、口服避孕药等可以缓解子宫内膜异位症引起的疼痛。患者在选择替代药物时应咨询专业医生的意见,根据自身病情选择合适的治疗方案。
在开始服用恶拉戈利钠之前,患者需要排除妊娠或在月经来潮后的7天内开始服用。这是因为恶拉戈利钠可能会对胎儿造成不良影响。此外,患者应定期进行妇科检查,监测药物的效果和潜在的副作用。
恶拉戈利钠应每天大约在同一时间服用,餐前餐后均可。患者应严格按照医生的指导使用药物,不要随意增减剂量或停药。使用最低有效剂量,同时考虑到症状的严重程度和治疗目标。如果出现严重的副作用,应及时就医。
对于肝功能受损的患者,恶拉戈利钠的使用需要特别注意。轻度肝功能损害(Child-Pugh A)的女性不需要调整剂量;中度肝功能损害(Child-Pugh B)的女性推荐调整剂量为150mg,每日1次,治疗时限为6个月;重度肝功能损害(Child-Pugh C)的女性则禁忌使用恶拉戈利钠,因为其暴露量高出约7倍,会增加骨质流失的风险。
长期使用恶拉戈利钠可能会导致骨质流失,因此患者在使用过程中应定期进行骨密度检测。如果骨密度显著下降,应及时调整治疗方案。同时,患者应注意补充钙和维生素D,以减少骨质流失的风险。
恶拉戈利钠与其他药物可能存在相互作用,特别是与激素类药物、抗凝血药物等。患者在使用恶拉戈利钠期间应告知医生正在使用的所有药物,以避免不必要的药物相互作用。医生会根据具体情况调整用药方案,确保治疗效果。
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