




麦罗塔(Mylotarg),也称作吉妥单抗(Gemtuzumab ozogamicin),是一种用于治疗特定类型白血病的靶向治疗药物。该药由美国辉瑞公司研发,自2000年获得美国FDA批准以来,已在多个国家和地区广泛应用。本文将详细介绍麦罗塔的说明书、医保情况、价格、疗效以及常见副作用。
麦罗塔是一种针对CD33阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物。它通过结合CD33受体,将毒素直接传递到癌细胞内部,从而杀死癌细胞。麦罗塔可以单独使用,也可以与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果。在使用麦罗塔之前,医生会进行全面的评估,包括患者的肝功能、肾功能等,以确定是否适合使用该药物。
麦罗塔的推荐剂量通常为3 mg/m²,静脉注射,每隔一周一次,连续两次。对于新诊断的AML患者,通常在诱导治疗期间使用一次,然后在巩固治疗期间使用一次。对于复发或难治性AML患者,剂量和使用频率可能会有所不同,具体需遵循医生的指导。
目前,麦罗塔尚未在中国上市,也没有进入中国医保目录。因此,患者需要自费购买该药物。麦罗塔的价格因地区和版本不同而有所差异。例如,出口香港版本的单支价格约为11,420美元,六支装每支价格约为9,530美元。出口土耳其版本的价格则约为4,810美元一盒。政府和医疗保险机构可以考虑将麦罗塔纳入医保覆盖范围,并提供相应的补贴或减免措施,以减轻患者的经济负担。
多项临床研究表明,麦罗塔在治疗难治性或复发性AML时表现出较高的疗效。与传统化疗药物相比,麦罗塔不仅提高了患者的治疗反应率,还延长了生存期。特别是在某些亚型的急性髓系白血病中,麦罗塔的疗效更为显著。然而,患者的个体差异较大,具体疗效还需根据实际情况评估。
麦罗塔可能导致肝毒性,包括静脉闭塞性肝病(VOD)。这种肝毒性有时是致命的。在每次给药前,医生会评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。使用麦罗塔治疗后,应定期监测这些指标。如果患者出现肝肿大、体重迅速增加或腹水等症状,应立即停药并进行进一步的检查和治疗。
在接受麦罗塔输注期间或输注后24小时内,患者可能会出现输液相关反应,如发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。为了预防这些反应,医生会在输注前给予预处理药物,并在输注过程中密切监测患者的生命体征。如果患者出现严重的输液反应,应立即停止输注,并采取必要的急救措施。
患者在使用麦罗塔期间,应注意以下几点:
通过以上措施,可以最大限度地减少麦罗塔的副作用,提高治疗效果。
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