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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-02-12
吉妥珠单抗(Gemtuzumab Ozogamicin)是一种靶向CD33的单克隆抗体药物,主要用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML)以及复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病。该药物由美国辉瑞公司研发,于2000年获得美国FDA批准。本文将详细介绍吉妥珠单抗在2025年的最新价格信息,并提供一些用药注意事项。
吉妥珠单抗2025年最新价格信息
不同版本的价格差异
根据最新的市场信息,吉妥珠单抗的价格因不同版本和地区而有所差异。以下是几种常见版本的价格情况:
- 出口香港版本:单支价格约为11420美元,六支装每支价格大约为9530美元。
- 出口土耳其版本:一盒价格约为4810美元。
- 美国市场售价:据医伴旅了解,吉妥珠单抗在美国市场的售价约为28000美元一盒。
需要注意的是,这些价格会受到汇率波动的影响,因此具体价格可能会有所变化。对于国内患者而言,可以通过出国购药或通过正规渠道进口药品来获取。
价格波动因素
吉妥珠单抗的价格波动主要受以下几个因素影响:
- 汇率变动:不同国家的货币汇率变动会直接影响药品的最终售价。
- 市场需求:市场对吉妥珠单抗的需求量增加时,价格可能会有所上涨。
- 供应链状况:药品供应链的稳定性和效率也会影响最终的价格。
- 政策法规:各国的药品监管政策和关税政策也会影响药品的市场价格。
患者在购买吉妥珠单抗时,应关注这些因素,以便做出更合理的购药决策。
用药注意事项
肝毒性
吉妥珠单抗的使用过程中,患者可能会出现肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,患者在使用吉妥珠单抗时应注意以下几点:
- 定期监测肝功能:每次给药前评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。治疗期间应经常监测肝功能指标。
- 及时识别症状:注意肝毒性的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水等。
- 合理处理肝毒性:如出现肝毒性的体征或症状,应立即停用吉妥珠单抗,并根据标准医疗实践进行治疗。
患者应严格按照医生的指导进行用药,避免自行调整剂量或停药。
输液相关反应
输注吉妥珠单抗时,患者可能会出现输液相关反应,包括但不限于发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。为了减少这些风险,患者应注意以下事项:
- 预用药:在输注吉妥珠单抗前,应预先使用抗过敏药物。
- 监测生命体征:输液期间应经常监测患者的生命体征,如血压、心率、呼吸频率等。
- 及时处理反应:如出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液,并采取相应的急救措施。
患者在输液结束后至少1小时内仍需密切观察,确保体征和症状完全消失。
特殊人群用药
对于某些特殊人群,吉妥珠单抗的使用需特别注意:
- 孕妇:吉妥珠单抗可能会对胎儿造成伤害,孕妇应避免使用该药物。建议有生育能力的女性在使用吉妥珠单抗期间及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。
- 哺乳期妇女:目前尚无关于吉妥珠单抗在母乳中存在与否的数据,建议哺乳期妇女在使用吉妥珠单抗期间及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。
- 儿童患者:吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性已在1个月及以上新诊断的CD33阳性急性髓系白血病儿童患者中得到证实。但对于出生不到1个月的患儿,安全性和有效性尚未确定。
- 老年患者:老年患者使用吉妥珠单抗时,出现发热和严重感染的风险较高,建议在医生指导下用药。
患者在使用吉妥珠单抗时,应充分了解这些注意事项,确保用药安全。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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