




拉罗替尼(larotrectinib),商品名为Vitrakvi,是一种用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤患者的激酶抑制剂。这种药物在成人和儿童中均有应用,但其在特定人群中的使用需要特别注意。本文将详细介绍拉罗替尼在不同特殊人群中的用药指南及其注意事项。
拉罗替尼在孕妇中的使用需要非常谨慎。研究显示,该药物可能会对胎儿造成潜在风险。因此,建议孕妇在使用拉罗替尼前进行详细咨询,并在治疗期间和最后一次给药后1周内采取有效的避孕措施。哺乳期妇女也应避免在使用拉罗替尼期间和最后一次给药后1周内进行母乳喂养,因为药物可能通过母乳传递给婴儿,导致不良反应。
对于有生殖潜力的女性和男性,使用拉罗替尼前应进行妊娠试验。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。男性患者也应在此期间采取避孕措施,以防止药物对生殖系统的影响。
儿童患者在使用拉罗替尼时需要在医生的严格指导下进行。儿童的剂量根据体表面积计算,具体为每天口服两次,每次100mg/m2。治疗过程中,医生会定期监测患儿的生长发育情况,以确保药物的安全性和有效性。
老年患者在使用拉罗替尼时通常不需要调整剂量,但因老年人身体状况较为复杂,建议在医生的指导下使用。医生会根据患者的具体情况,如肝肾功能等,进行个体化的治疗方案制定。
轻度肝损伤患者在使用拉罗替尼时不需要调整剂量,但中度肝损伤患者应在医生的指导下使用。重度肝损伤患者应避免使用拉罗替尼,以减少潜在的肝毒性风险。
对于任何严重程度的肾损伤患者,一般不建议调整拉罗替尼的剂量。但医生会根据患者的具体情况,进行定期监测和调整治疗方案。
拉罗替尼与某些药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A4底物和抑制剂合用时。例如,拉罗替尼与敏感的CYP3A4底物(如地西泮、劳拉西泮等)合用可能会增加这些药物的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。因此,应避免与这些药物同时使用。如果无法避免,应密切监测患者的不良反应。
拉罗替尼的存储条件非常重要,以保证药物的有效性和安全性。拉罗替尼胶囊应储存在20°C-25°C下,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。口服溶液则需在2°C-8°C的冷藏条件下保存,避免冷冻。此外,药物应存放在干燥、避光的地方,以防止受潮和光照对其稳定性的影响。
拉罗替尼的常见不良反应包括谷草转氨酶(AST)升高、谷丙转氨酶(ALT)升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳等。在接受治疗期间,患者应定期进行血液检测,特别是在治疗的第一个月内,每两周监测一次肝功能。如果出现严重的不良反应,应及时就医并根据医生的建议调整用药方案。
患者在使用拉罗替尼期间,应注意日常生活中的饮食和作息。建议保持均衡的饮食,避免摄入过多的脂肪和糖分。同时,保持适量的运动,增强身体的抵抗力。此外,患者应避免接触有害物质,如化学品和重金属,以减少对身体的额外负担。
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