




甲磺酸仑伐替尼胶囊是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,主要用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。仑伐替尼通过抑制多种受体酪氨酸激酶,如VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET等,发挥其抗肿瘤作用。本文将详细介绍仑伐替尼的适应症、用法用量、不良反应及注意事项。
药品名称:甲磺酸仑伐替尼胶囊
适应症:仑伐替尼适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。临床研究显示,仑伐替尼能显著延长患者的生存期,提高生活质量。该药的关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,因此这类患者不在此适应症范围内。
仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,主要作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT和RET等。通过抑制这些受体的活性,仑伐替尼能够阻止肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
仑伐替尼的推荐剂量为每天一次,每次12毫克(体重≥60公斤)或8毫克(体重<60公斤),空腹或随餐服用均可。治疗过程中,应根据患者的具体情况和耐受性调整剂量。在出现严重不良反应时,应及时暂停用药或降低剂量。
仑伐替尼治疗患者中已有高血压的报告,该事件通常发生在治疗早期。在接受仑伐替尼治疗之前,患者的血压应得到良好控制。如果已知患者患有高血压,应在仑伐替尼治疗之前接受稳定剂量的降压治疗至少1周。血压升高确诊后,应尽快开始降压药治疗。在仑伐替尼治疗1周后应监测血压,之后两个月内每2周监测一次,其后每月监测一次。应根据患者的临床状况个性化选择降压治疗方案,并遵循标准治疗。
仑伐替尼治疗患者中已有蛋白尿的报告,该事件通常发生在治疗早期。应定期监测尿蛋白。如果采用尿试纸法检出蛋白尿≥2+,则可能需要暂停给药或调整剂量或停药。使用仑伐替尼的患者中已有肾病综合征的报道。如果发生肾病综合征,应停用仑伐替尼。
仑伐替尼与其他药物的相互作用需要注意。例如,CYP3A、P-gp和BCRP抑制剂、CYP3A和P-gp诱导剂、CYP3A4底物、CYP2C8底物等,预计不会发生临床上重要的药代动力学相互作用。然而,与延长QT间期的药物合用时,可能存在潜在的药理相互作用,因此应避免同时服用仑伐替尼和已知会延长QT/QTc间期的药物。在同时使用期间监测心电图,并定期监测并纠正任何电解质异常。
仑伐替尼的价格因地区和销售渠道而异,通常每盒30粒装的价格约为1,500美元。患者在购买和使用仑伐替尼时,应咨询专业医生,严格按照医嘱进行治疗,以获得最佳疗效并减少不良反应的风险。
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