




福坦替尼(Fostamatinib)是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)的药物,其活性代谢产物为R406,能够有效抑制脾脏酪氨酸激酶(SYK),从而减少抗体介导的血小板破坏。然而,对于国内患者来说,福坦替尼是否已经在国内市场上正式销售是一个重要问题。本文将探讨福坦替尼在国内的上市情况,并提供一些购买建议。
福坦替尼目前尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。该药物由西班牙Grifols公司研发,于2018年4月在美国首次获批上市,随后在欧盟、加拿大等国家和地区也获得了上市批准。由于其尚未在国内上市,国内市场目前没有福坦替尼的正品药供应。
虽然福坦替尼未在国内上市,但患者仍可以通过正规医疗服务机构进行购买。建议患者通过可靠的国际医疗机构或药品代购渠道获取该药物。购买时务必注意药品的真伪,仔细核对生产日期和批号,避免购买到假药或劣药。
福坦替尼的价格较高,德国版的规格为100mg*60粒,价格约为3701美元一盒。考虑到运输和关税等因素,实际购买成本可能会更高。患者在选择购买渠道时,应优先考虑信誉良好的国际医疗机构和药品代购平台,以保证药品的质量和安全性。
为了保障自身的权益,患者在购买福坦替尼时应保留所有购买凭证和药品包装,以便在出现问题时能够及时维权。同时,建议患者在使用前咨询专业医生的意见,确保用药的安全性和有效性。
福坦替尼治疗过程中可能引发高血压,特别是已有高血压病史的患者更容易受到影响。在福坦替尼剂量稳定前,应每两周监测一次血压,随后每月监测一次。如果血压持续升高,应及时进行降压治疗或调整福坦替尼的剂量。必要时,医生可能会建议暂停使用福坦替尼。
福坦替尼治疗可能导致肝功能异常,表现为谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)升高。患者在治疗期间应每月监测一次肝功能检查(LFTs)。如果ALT或AST升高超过正常值上限的3倍,应暂停用药、减量或停药,以处理肝脏毒性。
福坦替尼治疗过程中可能出现腹泻,患者应监测相关症状,并采取支持性护理措施,如改变饮食、补水和使用止泻药物。如果腹泻加重(≥3级),应暂停使用福坦替尼、减量或停药。
中性粒细胞减少症也是福坦替尼的常见不良反应之一。患者应每月监测一次中性粒细胞计数(ANC),并在治疗期间监测是否出现感染。如果中性粒细胞计数显著下降,应暂停使用福坦替尼、减量或停药,以防止感染风险。
孕妇和哺乳期女性应特别注意福坦替尼的使用。根据动物研究结果及其作用机制,福坦替尼可能对胎儿造成伤害,因此孕妇在用药前需进行妊娠检测,并在医生指导下谨慎使用。哺乳期女性在使用福坦替尼期间和最后一次给药后1个月内应避免母乳喂养。
老年人和儿童在使用福坦替尼时也需谨慎。老年人应根据医生的建议调整剂量,而18岁以下的儿童患者不推荐使用福坦替尼。
总之,福坦替尼是一种有效的治疗慢性免疫性血小板减少症的药物,但其尚未在国内上市。患者在购买和使用福坦替尼时应注意药品的真伪和质量,同时遵循医生的建议,做好相关监测和管理,以确保用药的安全性和有效性。
免费咨询电话
400-155-1018