




福坦替尼(Fostamatinib)是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)的药物,其在全球多个地区已经上市。本文将详细介绍福坦替尼的上市情况和价格,并提供一些用药注意事项。
福坦替尼(Fostamatinib)于2018年4月在美国首次获批上市,用于治疗对既往治疗反应不佳的成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)。随后,该药物也在欧盟、加拿大等国家和地区获得了批准。然而,福坦替尼尚未在中国大陆正式上市,患者需要通过正规的医疗服务机构进行购买。
福坦替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据最新数据,福坦替尼在德国的参考价格为每盒100mg*60粒,约3701美元。而在其他渠道,福坦替尼的参考价格区间在27140至30000美元之间。这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所不同。
由于福坦替尼尚未在中国大陆上市,患者可以通过以下途径获取该药物:
福坦替尼治疗过程中可能会引发高血压,因此患者在治疗初期应每两周监测一次血压,直至剂量稳定。之后,每月监测一次血压,如有必要,及时调整治疗方案。
福坦替尼可能导致肝功能异常,特别是谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高。患者在治疗期间应每月监测一次肝功能检查(LFTs),如果转氨酶水平超过正常值上限的3倍,应暂停用药、减量或停药。
治疗期间,患者应每月监测一次全血细胞计数(CBC),包括血小板计数和中性粒细胞计数。这有助于及时发现和处理血小板减少和中性粒细胞减少等不良反应。
福坦替尼可能导致腹泻,患者应密切监测症状,早期采取支持性护理措施,如改变饮食、补水和使用止泻药物。如果腹泻加重(≧3级),需要暂停使用福坦替尼、减少剂量或停药。
福坦替尼与CYP3A4强抑制剂联合使用时,可能会增加R406(主要活性代谢物)的暴露量,导致剂量相关毒性。因此,患者在使用福坦替尼期间应避免与CYP3A4强抑制剂同时使用,如需联合用药,应监测福坦替尼剂量相关的毒性并考虑调整用量。
如果血小板计数在12周内仍未升高至足以避免临床上严重出血的水平,应停止福坦替尼治疗。
福坦替尼最常见的不良反应包括呼吸道感染、头晕、谷丙转氨酶/谷草转氨酶升高、腹泻、高血压、恶心、腹痛、疲劳、胸痛、皮疹和中性粒细胞减少。患者在使用过程中应密切关注这些不良反应,并及时就医。
通过上述信息,患者可以更好地了解福坦替尼的上市情况、价格以及用药注意事项,从而在医生的指导下安全、有效地使用该药物。
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