
琥珀酸他舒格替尼(Tasurgratinib Succinate)是一种用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的药物。目前,该药物尚未在中国上市,但已在日本获得上市许可。本文将介绍如何购买琥珀酸他舒格替尼,以及在购买过程中需要注意的事项。
琥珀酸他舒格替尼由日本知名医药集团卫材株式会社研发,于2024年9月24日在日本获得上市许可。该药物主要用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。目前,琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,未进入中国医保,市面上也没有仿制药。
一些专业的跨境医疗服务机构提供琥珀酸他舒格替尼的购买服务。这些机构通常与海外医疗机构或药店建立了稳定的合作关系,能够协助患者完成药品的购买、运输和清关等流程。患者在选择此类服务时,应仔细核实机构的资质和信誉,避免非法购药的风险。
琥珀酸他舒格替尼的规格为35mg*56片,价格约为7064美元一盒。跨境购买琥珀酸他舒格替尼需支付冷链运输费用,部分国家征收药品进口税,通过慈善援助项目可申请部分费用减免,具体减免费用暂不明确。建议患者通过正规渠道获取药物,并留存完整的购药凭证以备不时之需。
琥珀酸他舒格替尼应存放在室温下,药品保质期为三年。在用药前应注意药品质量,避免使用变质的药物。药品的性状为黄色薄膜包衣片剂,表面印有“TAS 35”字样。
成人通常每日口服一次140mg琥珀酸他舒格替尼,建议空腹服用。医生会根据患者具体情况适当调整剂量。如果出现不良反应,可以按照以下步骤减量:
琥珀酸他舒格替尼的常见不良反应包括腹泻(33.3%)、口腔炎(24.6%)、甲沟炎(26.1%)、味觉障碍(24.6%)、指甲疾病(72.5%)、掌跖红肿感觉减退综合征(49.3%)、食欲下降等代谢和营养障碍问题。严重不良反应包括高磷血症、视网膜脱离。患者在使用过程中应密切监测身体状况,如有不适应及时就医。
该药物在儿童中的安全性和有效性尚不清楚,目前尚未针对儿童患者进行临床试验。肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险,因此应谨慎使用,并在医生的指导下进行剂量调整或选择其他治疗方案。
通过以上信息,患者可以更好地了解琥珀酸他舒格替尼的购买途径和用药注意事项,确保在治疗过程中获得最佳效果。希望本文能为需要该药物的患者提供帮助。
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