琥珀酸他舒格替尼(tasurgratinib succinate)国内价格大约多少
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发布日期:2025-11-06
琥珀酸他舒格替尼(Tasurgratinib Succinate)是一种用于治疗携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的药物。该药物由日本知名医药集团卫材株式会社研发,于 2024 年 9 月 24 日在日本获得上市许可。然而,截至 2025 年 11 月,琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,因此市面上没有仿制药。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的价格以及用药注意事项。
琥珀酸他舒格替尼国内价格
价格概览
琥珀酸他舒格替尼在日本的原研药价格为 7064 美元一盒,规格为 35mg*56 片。由于该药物尚未在中国上市,因此国内暂时没有官方销售渠道。然而,一些患者可能会通过海外购药渠道购买该药物。在这种情况下,实际购买价格可能会因购买渠道和运输费用等因素而有所不同。一般来说,海外购药的价格可能会比日本原研药的价格略高,但具体价格需要根据实际购买情况而定。
价格影响因素
琥珀酸他舒格替尼的价格受到多种因素的影响,主要包括以下几个方面:
- 汇率波动:汇率的变化会直接影响进口药物的价格。例如,如果美元对人民币的汇率上升,那么购买该药物的成本也会相应增加。
- 运输费用:从国外购买药物需要支付运输费用,这也会增加最终的购买成本。运输费用的高低取决于购买渠道和运输方式。
- 购买渠道:不同的购买渠道可能会有不同的价格。一些专业的海外购药平台可能会提供更优惠的价格,但也可能需要支付额外的服务费。
价格展望
随着琥珀酸他舒格替尼在中国的临床研究和注册审批进程的推进,未来该药物有望在中国上市。一旦上市,价格可能会有所调整。预计在中国上市后的价格会比目前的海外购药价格更为合理,但具体价格还需等待官方公布。
用药注意事项
用药前准备
在使用琥珀酸他舒格替尼之前,患者需要进行一系列准备工作,以确保用药的安全性和有效性。这些准备工作包括:
- 基因检测:患者需要进行 FGFR2 基因融合或重排的检测,以确认是否适合使用该药物。
- 肝功能检查:琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢,因此肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。医生会根据肝功能检查结果调整剂量或选择其他治疗方案。
- 定期监测**:患者在用药期间需要定期监测血清磷浓度、肝功能和其他相关指标,以及时发现并处理可能出现的不良反应。
用药期间注意事项
在使用琥珀酸他舒格替尼期间,患者需要注意以下事项:
- 空腹服用:成人通常每日口服一次 140mg 琥珀酸他舒格替尼,建议空腹服用。医生会根据患者的具体情况适当调整剂量。
- 定期眼科检查:患者在用药期间应定期进行眼科检查,以监测视网膜脱落等眼部异常。如果发现任何眼部异常,应立即就医。
- 避免与其他药物相互作用**:琥珀酸他舒格替尼与某些药物可能存在相互作用,如雷贝拉唑、利福平等。在用药期间,应避免同时使用这些药物,或在医生的指导下调整剂量。
特殊人群用药
对于特殊人群,使用琥珀酸他舒格替尼时需特别注意:
- 孕妇和哺乳期女性:孕妇或可能怀孕的妇女在使用该药物前应进行详细的风险评估。哺乳期女性应避免使用琥珀酸他舒格替尼,因为该药物有可能进入乳汁,对婴儿造成严重副作用。
- 儿童患者:目前尚未针对儿童患者进行琥珀酸他舒格替尼的临床试验,因此该药物在儿童中的安全性和有效性尚不清楚。建议儿童患者在使用该药物前咨询专业医生。
- 具有生殖潜力的男性和女性**:有生育能力的男性和女性在使用琥珀酸他舒格替尼期间及停药后的一段时间内需采取严格的避孕措施。女性患者应在最后一次给药期间及之后至少 6 天内采取有效避孕措施,而男性患者则应在给药期间及停药后 6 天内使用屏障法(如避孕套)进行避孕。
不良反应及应对措施
琥珀酸他舒格替尼可能引起多种不良反应,患者在用药期间应密切关注以下症状,并及时与医生沟通:
- 高磷血症:患者可能出现高磷血症,表现为血清磷浓度升高。建议定期监测血清磷浓度,并根据医生的指导调整剂量或停药。
- 视网膜脱离:患者可能出现视网膜脱离等眼部异常。如果发现任何眼部异常,应立即就医。
- 其他常见副作用**:包括腹泻、口腔炎、甲沟炎、味觉障碍、指甲疾病、掌跖红肿感觉减退综合征、食欲下降等。患者应密切观察这些症状,并及时与医生沟通。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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