
琥珀酸他舒格替尼(Tasurgratinib Succinate)是一种由日本卫材株式会社研发的新型靶向药物,主要用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。该药物在日本已获得上市许可,但尚未在中国上市。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的治疗费用及相关用药注意事项。
琥珀酸他舒格替尼在日本的原研药规格为35mg*56片,价格约为7064美元一盒。由于该药物尚未在中国上市,因此在中国市场上的价格信息暂时无法获取。但考虑到其在日本的成功上市以及其在胆道疾病治疗中的显著疗效,未来在中国获批上市后,价格可能会有所调整。
根据琥珀酸他舒格替尼的推荐用法,成人通常每日口服一次140mg,建议空腹服用。一个疗程的持续时间和具体剂量需要根据患者的个体情况由医生决定。一般情况下,一个疗程大约需要服用一个月。按照每日140mg的剂量计算,每月需要服用约4200mg,即120片35mg的片剂。因此,一个疗程的费用大约为14128美元。
由于琥珀酸他舒格替尼的价格较高,患者在使用过程中需要合理管理费用。建议患者在治疗前与医生充分沟通,了解药物的具体用法和潜在的费用。同时,可以咨询是否有相关的医疗保险或援助计划,以减轻经济负担。此外,患者在用药期间应严格按照医嘱服药,避免不必要的浪费。
琥珀酸他舒格替尼应存放在室温下,保持原包装。药品的有效期为36个月,但在用药前应检查药品的质量,避免使用变质的药物。药品的性状为黄色薄膜包衣片剂,表面印有“TAS 35”字样。
琥珀酸他舒格替尼在儿童中的安全性和有效性尚不清楚,目前尚未进行相关临床试验。因此,不建议儿童使用该药物。对于孕妇或可能怀孕的妇女,只有在明确评估治疗所带来的益处显著超过潜在风险时,才应考虑使用。哺乳期女性应避免使用该药物,因为药物有可能进入乳汁,对婴儿造成严重副作用。
琥珀酸他舒格替尼的常见不良反应包括腹泻、口腔炎、甲沟炎、味觉障碍、指甲疾病、掌跖红肿感觉减退综合征等。严重不良反应包括高磷血症和视网膜脱离。患者在用药期间应定期监测血清磷浓度,并密切注意血清磷浓度的波动。如果出现高磷血症,应及时调整治疗方案。此外,患者应定期进行眼科检查,如发现任何眼部异常,应立即就医。
琥珀酸他舒格替尼和M2是P-gp的底物,琥珀酸他舒格替尼还抑制CYP3A、CYP4F12和MATE1,并诱导CYP1A2、CYP2B6和CYP3A。因此,患者在使用其他药物时应谨慎,避免与琥珀酸他舒格替尼产生不良的药物相互作用。常见的药物相互作用包括雷贝拉唑、利福平等。在使用这些药物时,应咨询医生的意见,必要时进行剂量调整。
患者在使用琥珀酸他舒格替尼期间应保持良好的生活习惯,避免吸烟和饮酒,保持充足的休息和合理的饮食。同时,应定期进行身体检查,及时发现和处理任何不适症状。在用药期间,患者应遵循医生的指导,按时服药,不要随意增减剂量或停药。
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