
琥珀酸他舒格替尼(Tasurgratinib Succinate)是一种用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的靶向药物。该药物由日本知名医药集团卫材株式会社研发,于2024年9月24日在日本获得上市许可。目前,琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,也未进入中国医保,市面上没有仿制药。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的参考价格及相关信息。
截至2025年,琥珀酸他舒格替尼在日本的参考价格为每盒7064美元。每盒包含35毫克的琥珀酸他舒格替尼56片。由于该药物尚未在中国上市,中国患者若需要使用琥珀酸他舒格替尼,可能需要通过其他渠道从日本进口。在考虑购买时,患者应咨询专业的医疗人员,了解药物的使用方法、剂量调整及可能的副作用。
琥珀酸他舒格替尼的价格可能会受到多种因素的影响,包括汇率变动、市场需求、药品供应情况等。因此,患者在购买时应关注最新的市场信息,以便做出合理的决策。
目前,琥珀酸他舒格替尼尚未进入中国医保,因此患者需要自费购买。在其他国家,患者可以通过商业保险来部分覆盖药物费用。建议患者在购买前咨询保险公司,了解具体的保险政策和报销比例。
琥珀酸他舒格替尼的使用需要严格遵循医生的指导,以确保药物的安全性和有效性。以下是使用琥珀酸他舒格替尼时需要注意的一些事项。
成人通常每日口服一次140毫克琥珀酸他舒格替尼,建议空腹服用。医生会根据患者的具体情况适当调整剂量。如果患者出现不良反应,剂量可以逐步减少,直至35毫克。在某些情况下,医生可能会建议停止给药。
对于孕妇或可能怀孕的妇女,只有在明确评估治疗带来的益处显著超过潜在风险时,才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。哺乳期女性应避免使用该药物,因为药物有可能进入乳汁,对婴儿造成严重副作用。对于有生育能力的男性和女性,使用琥珀酸他舒格替尼期间及停药后的一段时间内需采取严格的避孕措施。
琥珀酸他舒格替尼的常见副作用包括腹泻、口腔炎、甲沟炎、味觉障碍、指甲疾病、掌跖红肿感觉减退综合征等。如果患者出现严重副作用,如高磷血症或视网膜脱离,应立即就医。在用药期间,患者应定期进行血清磷浓度检测和眼科检查,以及时发现并处理相关问题。
总之,琥珀酸他舒格替尼是一种有效的治疗胆道癌的靶向药物,但使用时需要严格遵循医嘱,密切关注药物的副作用和患者的健康状况。希望本文提供的信息能帮助患者更好地了解琥珀酸他舒格替尼的参考价格和使用注意事项。
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