




布格替尼(Brigatinib),商品名为Alunbrig,是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。该药物通过抑制ALK基因突变相关的异常蛋白活性,发挥其抗癌作用。本文旨在提供布格替尼的使用指南,包括用药方法、剂量调整、不良反应管理等方面的信息。
布格替尼的推荐起始剂量为每天一次90毫克,连续服用7天。如果没有出现严重不良反应,从第8天起剂量应增加至每天一次180毫克。患者应根据医生的建议和自身情况调整剂量。如果因非不良反应原因中断治疗超过14天,重新开始治疗时应先以90毫克每天一次的剂量服用7天,再逐渐恢复至之前的耐受剂量。布格替尼可以在饭前或饭后服用,但应保持一致。药物应整片吞服,不得压碎或咀嚼。
在使用布格替尼的过程中,如果出现严重的不良反应,可能需要调整剂量。例如,如果出现3级或4级肌酸磷酸激酶(CPK)升高,伴有2级或以上的肌肉疼痛或无力,应暂停用药。待症状缓解至1级或基线水平后,可以恢复用药,但剂量可能需要减少。同样,对于3级或4级胰酶升高,也需要暂停用药,待症状缓解后再恢复用药,剂量同样可能需要减少。
对于肝功能受损的患者,布格替尼的剂量需要调整。对于轻度或中度肝功能受损(Child-Pugh A或B)的患者,不建议调整剂量;但对于重度肝功能受损(Child-Pugh C)的患者,剂量应减少约40%。对于肾功能受损的患者,轻度或中度肾功能受损(肌酐清除率30-89 mL/min)的患者不建议调整剂量,而重度肾功能受损(肌酐清除率15-29 mL/min)的患者,剂量应减少约50%。
在使用布格替尼的过程中,患者应定期监测肌酸磷酸激酶(CPK)、胰酶、肝功能指标和血糖水平。如果出现任何不明原因的肌肉疼痛、压痛或无力,应及时报告医生。此外,应监测血压和心率,特别是在与可能导致心动过缓的药物合用时。患者还应报告任何视觉症状,以便及时进行眼科评估。
布格替尼与强效或中效CYP3A抑制剂合用时,会增加布格替尼的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。因此,应避免与这些药物合用。如果无法避免,应将布格替尼的剂量减少约50%。相反,与CYP3A中效诱导剂合用时,布格替尼的剂量可能需要增加。停用这些药物后,应恢复之前的剂量。
对于育龄期女性,使用布格替尼期间应采取有效的非激素避孕措施,至少持续至最后一次给药后的4个月。男性患者也应采取有效的避孕措施,至少持续至最后一次给药后的3个月。哺乳期女性应避免母乳喂养,至少持续至最后一次给药后的1周。儿童患者使用布格替尼的安全性和有效性尚未确定。
通过遵循上述指南和注意事项,患者可以更安全地使用布格替尼,最大限度地发挥其治疗效果。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药剂师。
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