




艾代拉里斯(Idelalisib)是一种用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的口服小分子PI3Kδ抑制剂。本文将详细介绍艾代拉里斯的用药说明,包括推荐剂量、用法用量、剂量调整、不良反应处理及特殊人群用药注意事项。
艾代拉里斯的推荐剂量为150毫克,每日两次,口服给药,无论是否与食物同服。患者应整片吞服,避免咀嚼或压碎药片。治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。对于接受治疗超过数月的患者,目前尚不清楚最佳和安全的给药方案。
如果患者错过了一次剂量且时间不超过6小时,应尽快补服漏服的剂量,并按常规时间服用下一剂。若漏服时间超过6小时,则跳过漏服的剂量,按常规时间服用下一剂。
对于因特定不良反应而需要调整剂量的情况,患者应咨询专业医生。对于其他严重或危及生命的不良反应,应停用艾代拉里斯直至症状缓解。如果因严重或危及生命的毒性反应暂停治疗后重新开始艾代拉里斯治疗,剂量应减少至100毫克,每日两次。如果再次出现严重或危及生命的艾代拉里斯相关毒性反应,应永久停用艾代拉里斯。
部分患者在使用艾代拉里斯期间会出现淋巴细胞增多现象,这是一种药效学效应,通常不需要调整剂量。只有在出现其他临床症状时,才应考虑疾病的进展情况。
在联合用药试验中,接受艾代拉里斯治疗的患者最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心,这些不良反应的发生率均在30%以上。医生应密切监测患者的不良反应,并根据具体情况调整治疗方案。
对于出现轻微不良反应的患者,可以通过调整剂量或给予对症支持治疗来管理。对于严重的不良反应,应及时停药并寻求医疗帮助。
艾代拉里斯不适用于任何患者的一线治疗,也不推荐用于慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。艾代拉里斯不推荐与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合使用,也不推荐与利妥昔单抗单独联合使用。
对于妊娠期女性,艾代拉里斯可能会导致胎儿伤害。建议有生育能力的女性在治疗期间以及末次给药后1个月内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在接受艾代拉里斯治疗期间以及末次给药后1个月内应避免母乳喂养。
某些药物可能会与艾代拉里斯相互作用,导致不良反应。因此,在开始治疗前,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。
特别是与CYP3A抑制剂和诱导剂的相互作用可能会影响艾代拉里斯的代谢,从而影响药效。医生会根据患者的具体情况调整剂量或选择替代药物。
艾代拉里斯尚未在中国上市,未进入中国医保目录,市面上目前没有仿制药。在美国,吉利德科学公司的原研药规格为150毫克×60片,价格大约为6530美元一盒。患者应根据自身经济状况和医疗需求,在医生指导下合理选择治疗方案。
艾代拉里斯为处方药,必须由医生根据病情开处方拿药,并遵医嘱用药,包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。对于老年患者,因老年患者因不良反应而停药的发生率较高、严重不良反应发生率较高和死亡发生率较高,应在医生指导下用药。
免费咨询电话
400-001-2811