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万赛维(Valganciclovir)valcyte的副作用和常见注意事项
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发布日期:2025-05-05

万赛维(Valganciclovir),商品名为Valcyte,是一种常用的抗病毒药物,主要用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染。虽然万赛维在临床上效果显著,但它也可能引起一系列副作用和不良反应。了解这些副作用和注意事项对于安全用药至关重要。

万赛维的副作用

万赛维的副作用主要包括血液毒性、急性肾衰竭、生育能力受损以及一些常见的不适反应。这些副作用可能会对患者的生活质量和健康造成一定影响。

血液毒性

万赛维可能导致血液系统的问题,如中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症。如果患者的中性粒细胞绝对计数低于500/µL,血小板计数低于25000/µL,或血红蛋白低于8g/dL,应避免使用万赛维。对于既往有细胞减少症的患者和接受骨髓抑制药物或放疗的患者,使用万赛维时应格外谨慎。

在治疗期间,任何时间都可能发生细胞减少症,并可能随着持续给药而恶化。然而,细胞计数通常在停药后3-7天内开始恢复。对于严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血和/或血小板减少的患者,可以考虑使用造血生长因子治疗。定期进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是在婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者中尤为重要。

急性肾衰竭

急性肾衰竭是使用万赛维时的一个重要风险。这种情况可能发生在伴或不伴有肾功能下降的老年患者中,特别是那些接受潜在肾毒性药物的患者。所有患者都应保持充分的水分摄入,以降低急性肾衰竭的风险。

对于肾功能损害的患者,建议减少万赛维的剂量。如果患者在使用万赛维期间出现肾功能异常,应立即联系医生进行评估和调整治疗方案。

生育能力受损

万赛维可能对患者的生育能力产生负面影响。因此,应告知患者使用万赛维可能会损害生育能力。女性患者在治疗期间和治疗后至少30天内应采取有效的避孕措施,男性患者在使用万赛维治疗期间和治疗后至少90天内应使用避孕套进行避孕。

动物研究表明,更昔洛韦具有致突变性和致癌性,因此万赛维应被视为人类的潜在致癌物。在使用万赛维时,应权衡其治疗效果和潜在风险。

万赛维的用药注意事项

为了确保万赛维的安全和有效使用,患者和医护人员应注意以下几点事项。这些注意事项涵盖了药物的存储、使用方法以及与其他药物的相互作用。

药物存储

万赛维应存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮和湿度变化。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响。储存时,应避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换,以保持产品的质量。

万赛维应远离阳光直射,因为光照可能对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。片剂应储存在20°C至25°C的环境中,允许在15°C至30°C的范围内进行移动。口服溶液的干粉也应储存在20°C至25°C的环境中,允许在15°C至30°C的范围内进行移动。

用药方法

对于肾脏移植患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量也是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后100天。

患者在使用万赛维时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测细胞计数和其他不良反应,及时向医生报告任何异常症状。

药物相互作用

万赛维的主要成分缬更昔洛韦可以迅速转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦与药物之间的相互作用可能会在万赛维中出现。同时使用万赛维和其他肾脏排泄药物时,肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高。因此,这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。

齐多夫定和更昔洛韦都可能引起中性粒细胞减少和贫血,有些患者可能不能耐受全量合用这两种药物。因此,在使用万赛维时,应谨慎考虑与齐多夫定的联合使用,并在医生的指导下进行。

通过了解万赛维的副作用和注意事项,患者可以更好地管理和预防潜在的风险,确保药物的安全和有效使用。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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