




艾代拉里斯(Idelalisib)是一种新型的口服磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂,适用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。本文将详细介绍艾代拉里斯的医保价格、作用功效、用法用量以及注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。
艾代拉里斯尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,市面上暂无仿制药。该药物在美国由吉利德公司生产,规格为150mg×60片,价格大约为6530美元一盒。不同国家和地区的保险计划对艾代拉里斯的覆盖范围和支付额度可能有所不同,患者应联系医疗保险提供商或医生以获取更多信息。
艾代拉里斯主要通过抑制PI3Kδ激酶,阻止恶性B细胞的增殖和存活,从而达到治疗效果。它适用于与利妥昔单抗联合用药,治疗因其他共病而将利妥昔单抗单药治疗视为合适治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。艾代拉里斯不推荐用于一线治疗,也不适用于慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者的一线治疗。
艾代拉里斯的推荐剂量为150mg,口服给药,每日两次,可以伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。药物需整片吞服。如果错过艾代拉里斯的计划剂量时间不超过6小时,请尽快补服漏服的剂量,并照常服用下一剂;如果漏服时间超过6小时,则跳过漏服的剂量,并按照用药计划在常规时间服用下一剂。
对于其他严重或危及生命的不良反应,应停用艾代拉里斯直至缓解。如果因其他严重或危及生命的毒性反应暂停治疗后重新开始艾代拉里斯治疗,则将剂量减少至100mg口服,每日两次。如果再次出现其他严重或危及生命的艾代拉里斯相关毒性反应,则应永久停用艾代拉里斯。
对于谷丙转氨酶、谷草转氨酶或胆红素水平超过正常值上限(ULN)的患者,不建议调整剂量。对于基线时谷草转氨酶或谷丙转氨酶水平超过正常值上限2.5倍,或胆红素水平超过正常值上限1.5倍的患者,可用的安全性和有效性数据有限。应监测基线时肝损害患者的不良反应,并按照剂量调整方案处理不良反应。
≥65岁的患者与年轻患者相比,因不良反应而停药的发生率较高、严重不良反应发生率较高和死亡发生率较高,老年患者需在医生指导下用药。孕妇应避免使用艾代拉里斯,因为它可能导致胎儿伤害。建议有生育能力的女性在艾代拉里斯治疗期间以及末次给药后1个月内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在接受艾代拉里斯治疗期间以及末次给药后1个月内不要进行母乳喂养。
强效CYP3A抑制剂和强效CYP3A诱导剂与艾代拉里斯联合用药,可能会影响艾代拉里斯的浓度,因此在用药时需谨慎。具体用药指导请咨询专业医生。
通过以上介绍,希望患者能够更好地了解艾代拉里斯的详细信息,合理使用药物,确保治疗效果。如有任何疑问或需要进一步的帮助,请及时咨询医疗专业人士。
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