




纳地美定,又名SYMPROIC或naldemedine,是一种用于治疗成人慢性非癌痛性疾病所致的阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。这种药物属于过肠激素受体拮抗剂,通过与肠道内的过肠激素受体结合,减轻阿片类药物导致的便秘症状。本文将详细介绍纳地美定的作用机制、适应症、用法用量、不良反应及注意事项。
纳地美定的主要作用机制是通过选择性地阻断肠道中的μ-阿片受体,从而减少阿片类药物引起的肠道运动抑制。这种药物能够改善肠道传输速度,促进排便,缓解便秘症状。纳地美定的优势在于其高选择性,对中枢神经系统的影响较小,因此不会显著影响镇痛效果。
纳地美定适用于成人慢性非癌性疼痛患者因使用阿片类药物而引起的便秘(OIC)。这包括那些与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者。对于那些不需要频繁(例如每周)增加阿片类药物剂量的患者,纳地美定是一个有效的治疗选择。
纳地美定的推荐剂量为每天口服一次0.2mg,可随餐或不随餐服用。在开始使用纳地美定之前,不需要改变现有的镇痛给药方案。然而,服用阿片类药物少于4周的患者可能对纳地美定反应较差。如果停止使用阿片类止痛药治疗,则需要停止使用纳地美定。
纳地美定最常见的不良反应包括腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎,发生率在2%以上。患者在使用纳地美定期间应密切关注这些症状,如有严重不适应及时就医。
目前尚无关于孕妇使用纳地美定的相关数据,因此孕妇在使用纳地美定时应权衡潜在的益处和风险。哺乳期女性应谨慎使用纳地美定,因为药物可能通过母乳传递给婴儿,引起阿片类药物戒断症状。儿童使用纳地美定的安全性和有效性尚未得到证实,因此不推荐用于儿科患者。老年患者在使用纳地美定时应密切监测可能的不良反应。
纳地美定与其他药物的相互作用尚不明确,因此在使用纳地美定期间应避免与可能产生相互作用的药物同时使用。患者在使用纳地美定前应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估是否存在潜在的药物相互作用。
纳地美定应避光保存,存放在20至25°C的干燥环境中,允许偏差在15至30°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。纳地美定应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移,以避免污染和损坏。
纳地美定的有效期为24个月。患者在使用前应检查药品的生产日期和有效期,确保药品在有效期内使用。
免费咨询电话
400-001-2811