




凡德他尼(Vandetanib)是一种多靶点激酶抑制剂,用于治疗特定类型的癌症,尤其是甲状腺髓样癌。本文将详细介绍凡德他尼的适应症、用法用量、不良反应和注意事项,帮助患者更好地了解和使用该药物。
凡德他尼主要适用于无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)患者的治疗。甲状腺髓样癌是一种罕见的甲状腺癌,通常起源于甲状腺中的C细胞,这些细胞负责产生降钙素。凡德他尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)和RET酪氨酸激酶受体,阻断肿瘤的生长和扩散。
凡德他尼主要用于成人患者。对于儿童患者,凡德他尼的安全性和有效性尚未确定。因此,儿童患者在使用凡德他尼前应谨慎评估风险和收益。
凡德他尼特别适用于症状性或进行性甲状腺髓样癌的治疗。这种癌症通常表现为颈部肿块、声音嘶哑、吞咽困难等症状。凡德他尼可以帮助控制病情进展,提高患者的生活质量。
除了甲状腺髓样癌,凡德他尼在某些临床试验中还被用于其他类型的癌症,如非小细胞肺癌和肾癌。然而,这些用途尚未获得正式批准,患者在使用时应咨询专业医生的意见。
凡德他尼的推荐剂量为300毫克,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者可以在饭前或饭后服用,但在下次给药后的12小时内不要漏服药物。为了保证药物的最佳吸收,建议患者不要压碎凡德他尼片剂。如果需要,片剂可以溶于2盎司的水中搅拌约10分钟,然后立即吞咽。剩余的残渣应与另外4盎司的水混合后吞下。
在某些情况下,医生可能会根据患者的具体情况调整凡德他尼的剂量。例如,如果患者的校正QT间期(Fridericia,QTcF)大于500毫秒,应暂停用药,直到QTcF恢复到小于450毫秒,然后以减少剂量恢复治疗。对于出现CTCAE 3级或以上毒性的患者,也应减少剂量,待毒性消退或改善后再恢复治疗。
对于肾功能受损的患者,特别是中度(肌酐清除率≥30~<50毫升/分钟)患者,初始剂量应减少至200毫克。严重肾功能受损(清除率低于30毫升/分钟)的患者不推荐使用凡德他尼。对于肝功能受损的患者,特别是中度和重度肝功能受损的患者,不推荐使用凡德他尼,因为其安全性和有效性尚未确定。
患者在使用凡德他尼时应严格遵循医生的指导,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。凡德他尼可能会导致QT间期延长,因此应避免与可能延长QT间期的药物同时使用。
凡德他尼的常见不良反应包括腹泻、皮疹、痤疮样皮炎、高血压、乏力、恶心、食欲下降、呕吐和头痛。严重不良反应可能包括心脏毒性、QT间期延长、肝功能异常、肺部并发症等。患者在使用凡德他尼期间应密切监测这些不良反应,一旦出现应及时就医。
凡德他尼可能导致心脏毒性,包括心律失常和QT间期延长。患者在使用过程中应定期进行心电图检查,监测心脏功能。如果出现心悸、胸痛、晕厥等症状,应立即就医。
凡德他尼可能引起肝功能异常,包括肝酶升高。患者应定期进行肝功能检查,监测肝酶水平。如果出现黄疸、尿色深等症状,应立即就医。
凡德他尼可能导致肺部并发症,包括间质性肺病。患者在使用过程中应密切监测呼吸情况,如果出现呼吸困难、咳嗽等症状,应立即就医。
除了严格遵循医生的用药指导外,患者在日常生活中也应注意一些事项,以减少不良反应的风险。
患者应保持健康的饮食习惯,多吃蔬菜水果,少吃油腻和辛辣食物。保持适量的运动,增强体质。避免吸烟和饮酒,这些习惯可能加重药物的不良反应。
凡德他尼可能与多种药物发生相互作用,包括CYP3A4诱导剂如利福平和圣约翰草。这些药物可能降低凡德他尼的血浆浓度,影响药效。因此,患者在使用凡德他尼期间应避免同时使用这些药物。
对于孕妇和哺乳期妇女,凡德他尼可能对胎儿或婴儿造成严重不良反应。孕妇在使用凡德他尼前应确认妊娠状况,哺乳期妇女在使用凡德他尼期间及停药后4个月内应避免母乳喂养。对于有生育潜力的女性和男性,建议在治疗期间及停药后4个月内采取有效避孕措施。
凡德他尼是一种有效的多靶点激酶抑制剂,主要用于治疗无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。患者在使用凡德他尼时应严格按照医生的指导,注意用法用量,定期监测不良反应。通过合理的用药和生活方式调整,可以最大限度地发挥凡德他尼的疗效,减少不良反应的风险。
免费咨询电话
400-001-2811