2024年，随着中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，莱博雷生片在国内的上市申请已获得受理，许多国内患者对这种药物产生了极大的兴趣。莱博雷生（Dayvigo）是由日本卫材公司研发的一种创新非苯二氮卓类睡眠药物，主要用于治疗特定类型的失眠症。本文将详细介绍莱博雷生2024年在国内的购买渠道、药物信息及其使用注意事项。

莱博雷生2024年在国内的购买渠道

药物背景与批准情况

莱博雷生（Dayvigo）是一种用于治疗特定类型失眠的药物，它能够通过竞争性结合OX1R和OX2R两种食欲素受体，抑制食欲素神经递质的作用，从而改善患者的睡眠质量。2019年12月，莱博雷生获得了美国FDA的批准。2024年1月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，莱博雷生片在国内的上市申请已获得受理。这一消息让许多国内患者看到了希望。

购买渠道

虽然莱博雷生尚未在国内正式上市，但患者可以通过多种途径购买到正品。首先，可以通过正规的医疗服务机构进行购买。许多医疗机构已经与国际药企建立了合作关系，可以提供进口药物。其次，患者还可以通过跨境电商药房进行购买。这些平台通常会提供详细的药品信息和购买指南，确保患者能够购买到正品。最后，一些专业的医疗咨询平台也可以提供购药指导，帮助患者找到可靠的购买渠道。

价格参考

莱博雷生在日本的市场售价如下：2.5mg*100片的价格约在560$一盒，5mg*100片的价格约在850$一盒，10mg*100片的价格约在1200$一盒。具体价格可能因购买渠道和汇率波动而有所不同，建议患者在购买前详细了解各平台的价格信息。

莱博雷生的药物信息

药物成分与作用机制

莱博雷生的主要成分是lemborexant，这是一种新型的食欲素受体拮抗剂。食欲素是一种调节睡眠和觉醒的重要神经递质，通过竞争性结合OX1R和OX2R两种食欲素受体，莱博雷生可以抑制食欲素的作用，从而改善患者的睡眠质量和入睡时间。这种作用机制使其在治疗特定类型的失眠症方面表现出色。

适应症与用法用量

莱博雷生适用于以睡眠开始和（或）睡眠维持困难为特征的成年失眠患者的治疗。根据患者的具体情况，医生会开具相应的剂量。一般推荐的起始剂量为2.5mg，睡前服用。如果需要，医生可以根据患者的反应调整剂量，最大剂量不超过10mg。患者在使用过程中应严格按照医嘱服药，不可自行增减剂量。

药物代谢与药代动力学

莱博雷生的药代动力学特性表明，单次给药2.5-75mg后，几何平均Cmax和AUC0-24h的增加略小于与剂量成比例的增加。在此剂量范围内，莱博雷生在稳态下的累积程度为1.5-3倍。莱博雷生达到浓度峰值（tmax）的时间约为1-3小时。患者在使用莱博雷生时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

用药注意事项

特殊人群用药

CYP3A诱导剂可能会降低lemborexant的全身暴露和功效，因此应避免与强效或中效CYP3A诱导剂同时使用。如果必须使用，应密切监测患者的药物反应。CYP2B6底物的全身暴露和功效可能会降低，如果同时使用，则考虑增加CYP2B6底物的剂量（如果临床适用）。基于生理药代动力学模型，预计lemborexant对CYP2C8、CYP2C9或CYP2C19的底物药物的药代动力学影响极小。

贮存方法

莱博雷生应放置在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。储存时，应将药物遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在20°C-25°C下，允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放莱博雷生，防止药物受潮，湿度的变化也可能对莱博雷生的稳定性产生负面影响。

日常生活中的注意事项

服用莱博雷生期间，患者应避免从事需要高度警觉性的活动，如驾驶车辆或操作危险机械。这是因为药物可能会导致意识和警觉性降低，增加发生意外的风险。患者在服用DAYVIGO后的第二天早晨，安全驾驶和清晰思考的能力可能会下降，可能会在白天嗜睡。因此，患者应合理安排日常生活，确保有足够的休息时间，避免过度劳累。

通过了解莱博雷生2024年在国内的购买渠道、药物信息及其使用注意事项，患者可以更加安全、有效地使用这种药物。希望未来莱博雷生能够在国内正式上市，为更多的失眠患者带来福音。