




西多福韦(Cidofovir)是一种广谱抗病毒药物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和无肾功能障碍的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。该药物于1996年获得美国食品与药品管理局(FDA)的正式批准,目前在美国和其他一些国家和地区广泛应用。然而,西多福韦尚未在中国上市,因此在中国的医疗实践中并不常见。
西多福韦的化学名称为 cidofovir anhydrous,别称昔多呋韦。该药物由美国 Avet Pharma 公司生产,规格为 375mg/5ml,价格约为 1095美元一盒。西多福韦是一种注射剂,通过静脉给药。其主要成分是西多福韦,剂型为透明玻璃小瓶装的无菌浓缩液,配制在 5ml 无菌水溶液中,含有 375mg 的活性成分。
西多福韦主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)和无肾功能障碍的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。该药物通过抑制病毒 DNA 聚合酶的作用,有效阻止病毒复制,从而减轻感染症状和延缓病情进展。对于 AIDS 患者和 CMV 视网膜炎患者,西多福韦提供了重要的治疗选择,有助于改善患者的生活质量。
西多福韦静脉给药后的药代动力学特点如下:3-10mg/kg 静脉给药 1 小时后,血药浓度为 7-24μg/ml。联合使用丙磺舒可以显著提高峰浓度至 26-43μg/ml。患者在使用西多福韦时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测细胞计数,及时发现并处理可能出现的严重不良反应。
西多福韦使用过程中可能会出现多种不良反应,包括但不限于肾毒性(蛋白尿、肌酐清除率升高)、恶心和/或呕吐、发热、中性粒细胞减少、乏力、头痛、皮疹、脱发、腹泻、疼痛、贫血、眼压下降、厌食、呼吸困难、发冷、咳嗽加重、口腔念珠菌病、血清碳酸氢盐下降。使用西多福韦时,应密切关注这些不良反应,并及时就医。
西多福韦在特殊人群中的使用需格外谨慎。有生育潜力的妇女在西多福韦治疗期间和治疗后必须使用有效的避孕措施。男性在治疗期间和治疗后 3 个月内也应使用避孕套避孕。孕妇和哺乳期妇女不建议使用西多福韦,因为尚不清楚西多福韦及其代谢产物是否会在母乳中排出,存在潜在的风险。老年人由于肾小球功能经常下降,用药前和用药期间应特别注意评估肾功能,并在医生指导下使用。肝功能不全的患者应在医生指导下谨慎使用,而肾功能不全的患者则应避免使用西多福韦。
西多福韦与含有富马酸替诺福韦二酯的产品联合使用可能会产生药效学相互作用,增加范可尼综合征的风险。治疗中西多福韦常与丙磺舒联用,丙磺舒可增加齐多夫定的生物利用度(AUC),因此两种药物联合使用的患者应密切监测齐多夫定引起的血液学毒性。丙磺舒还会增加许多其他药物的暴露,例如对乙酰氨基酚、阿昔洛韦、血管紧张素转换酶抑制剂等。
西多福韦应存放在干燥、通风良好的地方,避免药物受潮。选择避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。药物应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。西多福韦的有效期为 36 个月,不应储存在 30°C 以上的温度中,避免冷藏或冷冻,以防药物结构和药效发生变化。
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