吉妥珠单抗（Mylotarg）是一种针对CD33阳性的急性髓系白血病（AML）的抗体偶联药物（ADC），由美国辉瑞公司研发，并于2000年5月获得美国FDA的批准。该药物的另一个常见名称是麦罗塔。本文将详细介绍吉妥珠单抗（Mylotarg）的价格及其用药注意事项。

吉妥珠单抗（Mylotarg）的价格

不同版本的价格

吉妥珠单抗（Mylotarg）目前尚未在中国上市，因此在中国国内购买较为困难。不过，根据国际市场的数据，我们可以了解其大致价格范围：

• 出口香港版本：单支价格约为 11,420 美元。六支装每支价格约为 9,530 美元。
• 出口土耳其版本：每盒价格约为 4,810 美元。
• 美国市场售价：1mg 大约在 9,366.16 美元。

由于汇率波动和市场价格的变化，上述价格仅供参考。具体购买时，建议咨询专业的医疗机构或药品供应商以获取最新价格信息。

价格对患者的影响

吉妥珠单抗（Mylotarg）作为一种靶向药物，其研发和生产成本较高，导致价格相对昂贵。这种高昂的治疗成本使得许多白血病患者难以承担。虽然该药物在美国已获批上市，但其价格对许多家庭来说仍是一笔不小的开支。因此，患者在选择使用吉妥珠单抗（Mylotarg）时，需要综合考虑经济能力和治疗效果。

用药注意事项

肝毒性

在接受吉妥珠单抗（Mylotarg）治疗的患者中，肝毒性是一个重要的副作用，包括危及生命且有时致命的静脉闭塞性肝病（VOD）。为了降低这一风险，建议在每次给药前评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。使用吉妥珠单抗治疗后，应经常监测VOD的体征和症状，如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水。

如果患者出现肝毒性体征或症状，应中断或停用吉妥珠单抗治疗。对于出现VOD的患者，应停用吉妥珠单抗并根据标准医疗实践进行治疗。

输液相关反应

吉妥珠单抗（Mylotarg）的输注过程中或输注后24小时内，患者可能会出现危及生命的输液相关反应，包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。为了预防这些反应，建议在输注吉妥珠单抗前预先用药。输液期间要经常监测患者的生命体征。如果患者出现输液反应，尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压，应立即中断输液。

在输液期间和输液结束后至少1小时内，应对患者进行监测，或直至体征和症状完全消失。出现过敏反应体征或症状（包括严重呼吸道症状或临床显著低血压）的患者应停止使用吉妥珠单抗。

特殊人群的注意事项

对于出生不到1个月的新诊断急性髓系白血病患儿，吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性尚未确定。因此，这类患者在使用吉妥珠单抗时应谨慎，并在专业医生的指导下进行。

对于2岁以下的复发或难治性急性髓系白血病儿童患者，吉妥珠单抗作为单药治疗的安全性和有效性也尚未确定。同样，这类患者在使用吉妥珠单抗时也应谨慎。

老年患者在使用吉妥珠单抗时，出现发热和严重或更严重感染的几率更高。因此，建议在医生指导下用药，并密切监测患者的病情变化。

以上信息仅供参考，具体用药应遵循医生的指导。希望本文能帮助患者更好地了解吉妥珠单抗（Mylotarg）的价格及其用药注意事项，为治疗决策提供参考。