




吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种用于治疗CD33阳性的急性髓系白血病(AML)的靶向药物。由于该药物目前未在中国上市,因此患者通常需要通过海外渠道购买。本文将详细探讨吉妥珠单抗的价格及其用药注意事项。
吉妥珠单抗的出口版本价格因地区而异。根据最新市场信息,以下是几个主要出口版本的价格:
这些价格会因汇率波动和供应链情况有所变化,建议患者在购买前咨询专业医疗机构或药房以获取最新报价。
吉妥珠单抗的价格受到多种因素的影响,包括药品的研发成本、生产成本、运输费用以及各国的关税政策。美国辉瑞公司生产的吉妥珠单抗于2000年5月获得美国FDA批准,是全球首款获批用于治疗AML的抗体偶联药物。由于其独特的机制和较高的疗效,吉妥珠单抗的价格相对较高。
此外,不同国家和地区的医疗政策和市场供需关系也会影响药品价格。例如,香港版本的价格较高,可能是因为香港的医疗费用和生活成本较高,而土耳其版本的价格较低,可能是因为土耳其的经济环境和税收政策较为宽松。
吉妥珠单抗的使用过程中,肝毒性是一个重要的关注点。据报道,接受吉妥珠单抗单药或联合化疗方案的患者可能出现肝毒性,包括危及生命且有时致命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,在每次给药前,应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。治疗期间,应经常监测VOD的体征和症状,包括ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水。
对于出现肝脏检查异常的患者,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。如果患者出现VOD,应停用吉妥珠单抗并根据标准医疗实践进行治疗。
吉妥珠单抗输注期间或输注后24小时内可能出现危及生命或致命的输液相关反应。输液相关反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。为了预防这些反应,应在输注吉妥珠单抗前预先用药,并在输液期间经常监测生命体征。
如果患者出现输液反应,尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。对于出现过敏反应体征或症状的患者,应停止使用吉妥珠单抗。
吉妥珠单抗的使用应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。患者在使用吉妥珠单抗期间应避免怀孕和哺乳,建议有生育能力的女性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。
对于老年患者,由于其肝肾功能可能较差,出现发热和严重或更严重感染的几率较高,建议在医生指导下谨慎用药。
通过以上信息,希望患者能够更好地了解吉妥珠单抗的价格和用药注意事项,从而在治疗过程中做出更加明智的决策。
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