




吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物。该药物由美国辉瑞公司研发,于2000年5月获得美国FDA批准。吉妥珠单抗的价格因其不同的出口版本而有所差异。以下是吉妥珠单抗的价格详情及相关信息。
吉妥珠单抗的市场价格因不同国家和地区而异。目前,吉妥珠单抗主要以两种版本出口销售:
这些价格反映了不同地区对吉妥珠单抗的需求和供应情况。由于吉妥珠单抗未在中国上市,也没有进入中国医保,因此患者需要通过其他途径获取该药物。
吉妥珠单抗的价格可能会受到多种因素的影响,包括汇率变动、供应链成本、市场需求等。此外,药品的运输和储存要求也会影响最终价格。患者在购买时应综合考虑这些因素,以选择最合适的购买渠道。
了解这些价格波动因素有助于患者更好地规划治疗费用,避免因价格波动带来的经济负担。
吉妥珠单抗的使用过程中,患者可能会出现肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,每次给药前应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。使用吉妥珠单抗治疗后,应经常监测VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大(可能引起疼痛)、体重迅速增加和腹水。
如果患者出现肝脏检查异常,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。对于出现VOD的患者,应停用吉妥珠单抗并根据标准医疗实践进行治疗。
在输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内,患者可能会出现危及生命或致命的输液相关反应。输液相关反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。为了预防这些反应,患者应在输液前预先用药,并在输液期间和输液结束后至少1小时内监测生命体征。
如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液并采取适当的医疗措施。对于出现过敏反应体征或症状的患者,应永久停止使用吉妥珠单抗。
吉妥珠单抗在给孕妇使用时可能导致胚胎-胎儿损伤。因此,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,并建议有生育能力的女性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。同时,建议有女性伴侣的男性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少3个月内使用有效的避孕方法。
患者在使用吉妥珠单抗时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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