吉妥珠单抗（Mylotarg）是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病（AML）的靶向药物。2025年，该药物的正版价格如下：

吉妥珠单抗（Mylotarg）2025年正版价格

吉妥珠单抗由美国辉瑞公司研发生产，于2000年5月获得美国FDA批准。该药物在多个国际市场均有销售，不同国家和地区的价格有所差异。

出口香港版本

单支吉妥珠单抗（Mylotarg）的价格约为11420美元。六支装每支价格大约为9530美元。这一版本的药物主要供应给香港地区的医疗机构和患者，确保了药品的质量和供应稳定性。

出口土耳其版本

吉妥珠单抗（Mylotarg）在土耳其市场的价格为4810美元一盒。这一版本同样由辉瑞公司生产，适用于土耳其及其他周边地区的患者。价格相对较低，但仍保持了高质量的标准。

吉妥珠单抗（Mylotarg）目前尚未在中国大陆上市，也未进入中国医保目录，因此患者需通过其他渠道获取该药物。此外，该药物暂无仿制药，原研药的高成本导致了较高的市场价格。

用药注意事项

在使用吉妥珠单抗（Mylotarg）时，患者和医护人员需密切关注药物的副作用和注意事项，以保障治疗的安全性和有效性。

肝毒性

吉妥珠单抗（Mylotarg）可能引起肝毒性，包括危及生命的静脉闭塞性肝病（VOD）。每次给药前应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。使用吉妥珠单抗治疗后，应经常监测VOD的体征和症状，包括ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水。如果出现肝脏检查异常，建议频繁监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。

输液相关反应

输注吉妥珠单抗（Mylotarg）期间或输注后24小时内可能出现危及生命或致命的输液相关反应。输液相关反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注前应预先用药，并在输液期间和输液结束后至少1小时内监测患者的生命体征。如果患者出现输液反应，尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压，应立即中断输液。对于出现过敏反应的患者，应停止使用吉妥珠单抗。

出血风险

吉妥珠单抗（Mylotarg）具有骨髓抑制作用，可能导致血小板减少，进而引起致命或危及生命的出血。每次注射前应评估血细胞计数，并在接受吉妥珠单抗治疗后频繁监测血细胞计数，直至血细胞减少症消失。治疗期间应密切监测患者的出血体征和症状。

正确使用吉妥珠单抗（Mylotarg），并遵循医嘱和注意事项，可以最大限度地减少不良反应的发生，确保患者的安全和治疗效果。