




瑞司美替罗(Resmetirom)是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的实验性药物。本文将详细介绍瑞司美替罗的用法用量、副作用及注意事项,以帮助患者更好地了解和使用该药物。
瑞司美替罗的推荐剂量以实际体重为基础。对于体重小于100公斤的患者,推荐剂量为80毫克,每日口服一次。体重等于或大于100公斤的患者,推荐剂量为100毫克,每日口服一次。服用时可随餐或不随餐。
对于轻度或中度肾功能损害患者,推荐剂量与肾功能正常患者相同。然而,瑞司美替罗尚未在严重肾功能损害患者中进行研究,因此不建议在这些患者中使用。对于失代偿性肝硬化(符合中度至重度肝功能损害)患者,应避免使用瑞司美替罗。轻度肝功能损害患者不建议调整剂量。
不推荐瑞司美替罗与强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)同时使用。如果瑞司美替罗与中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)同时使用,需减少瑞司美替罗的剂量。体重小于100公斤的患者,将瑞司美替罗的剂量减少至60毫克,每日一次。体重等于或大于100公斤的患者,应减少瑞司美替罗剂量至80毫克,每日一次。
瑞司美替罗最常见的不良反应(至少有5%的患者报告,与安慰剂相比更高)包括:腹泻、恶心、瘙痒、呕吐、便秘、腹痛和头晕。这些副作用通常为轻度至中度,但如有严重不适,应及时就医。
孕妇:目前尚无关于瑞司美替罗在孕妇中用于评估重大出生缺陷、流产或其他不良母婴结局的药物相关风险的可用数据。潜在的母亲NASH合并肝纤维化对母亲和胎儿都有风险,如妊娠期糖尿病、高血压并发症、早产和产后出血的风险增加。
哺乳期女性:母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对瑞司美替罗的临床需要以及瑞司美替罗对母乳喂养的婴儿或潜在母亲状况的任何潜在不利影响一并考虑。
儿童:瑞司美替罗在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。
老年患者:与年轻的成人患者相比,65岁及以上的患者在有效性上没有总体差异,但在数字上观察到较高的不良反应发生率。
瑞司美替罗应在室温下储存,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防止药物结构和药效发生变化。患者应定期监测肝功能指标,并遵循医生的建议进行必要的检查。如出现严重不良反应,应立即停药并就医。
总之,瑞司美替罗是一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的重要药物,患者在使用过程中应注意剂量调整、特殊人群用药及日常储存和监测,以确保治疗的安全性和有效性。
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