




随着医学科技的不断进步,越来越多的新药为患者带来了新的希望。塔奎妥单抗(Talquetamab)作为一种针对复发或难治性多发性骨髓瘤的新型双特异性抗体,已经在全球多个国家和地区获批上市。本文将介绍塔奎妥单抗的购买渠道及相关注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。
塔奎妥单抗(Talquetamab)是一种由强生公司旗下杨森制药公司与Genmab合作开发的双特异性抗体药物。该药物主要用于治疗成人既往已接受过至少4种治疗(包括免疫调节剂、CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂)的复发性或难治性多发性骨髓瘤。目前,塔奎妥单抗已经在多个国家和地区获得批准,患者可以通过以下渠道购买:
最直接的购买渠道是通过医院和诊所。由于塔奎妥单抗属于处方药,患者需要在医生的指导下使用。通常,医生会开具处方,患者可以在医院药房或指定的医疗机构购买该药物。在美国,塔奎妥单抗的价格为每盒414美元(3mg/1.5mL,2mg/mL)或3442-4544美元(40mg/mL)。在中国,塔奎妥单抗已经上市,但由于尚未进入医保,价格相对较高,具体价格需咨询当地医院或药店。
除了医院和诊所,患者还可以通过专业药品分销商购买塔奎妥单抗。这些分销商通常与制药公司有合作关系,能够提供正品保障。在美国,品牌为TargetMol的塔奎妥单抗保存条件为低温储存,建议患者在购买时确认药品的储存条件是否符合要求。在中国,患者可以联系当地的医药分销商,获取详细的购买信息和价格。
无论是通过医院还是专业药品分销商购买塔奎妥单抗,患者都应确保药品的来源可靠,避免购买假冒伪劣产品。同时,建议患者在购买前咨询医生的意见,确保药物的安全性和有效性。
正确使用塔奎妥单抗不仅能够提高治疗效果,还能减少不良反应的发生。以下是患者在使用塔奎妥单抗时需要注意的一些事项:
塔奎妥单抗应以皮下注射方式给药,且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。为降低细胞因子释放综合征(CRS)及神经毒性的风险,初始治疗均采用递增(step-up)剂量方案,并须在给药后住院观察48小时。给药前应检查药液是否清澈无颗粒,若药液出现混浊、变色或有异物则不得使用。
塔奎妥单抗提供为两种规格:3mg/1.5mL(2mg/mL)及40mg/mL的单剂量注射液。从2°C~8°C冷藏状态取出后,需在室温(15°C~30°C)下平衡至少15分钟,并轻轻摇匀(不得剧烈摇晃)。抽取所需注射量时应注意单次注射体积不超过2mL,若超过则分多次注射,并确保注射部位相隔至少2cm。制备后的注射器应尽快使用,如因特殊情况需延迟使用,则可在2°C~8°C下保存不超过24小时,或在室温下保存24小时,超时则必须丢弃。
孕妇在使用塔奎妥单抗前须充分评估风险与获益,建议育龄妇女在治疗期间及停药后三个月内采用有效避孕措施。哺乳期女性在接受治疗期间以及停药后三个月内应避免哺乳。对于65岁及以上的老年人,尤其是75岁及以上的患者,不良反应(包括致命不良反应)的风险相对较高,需谨慎评估和密切监测。
通过以上渠道购买并严格按照用药指南使用塔奎妥单抗,患者可以最大限度地发挥药物的治疗效果,同时减少不良反应的发生。希望本文能为患者提供有价值的参考信息,帮助他们在治疗过程中更加安心和放心。
免费咨询电话
400-001-2811