




Zolbetuximab(佐妥昔单抗)是一种用于治疗 Claudin18.2 阳性的晚期复发性胃癌的单克隆抗体药物。这款药物由日本安斯泰来公司开发,并于 2024 年 3 月 26 日在日本获批上市,成为全球首个针对 CLDN18.2 的靶向疗法。本文将详细介绍 Zolbetuximab 的价格及购买渠道。
目前,Zolbetuximab 在日本的售价为每瓶 1482 美元,规格为 100mg/瓶。由于该药物尚未在中国和其他国家正式上市,因此在中国市场上暂时无法购买到原研药。美国和欧洲的市场申请也正在审查中,一旦获得批准,预计价格可能会有所变化。
在日本,Zolbetuximab 可以通过医院或专业的药品供应商购买。由于该药物属于处方药,患者需要持有医生开具的处方才能购买。建议患者在正规医疗机构就诊,并咨询专业医生的意见。
随着 Zolbetuximab 在全球范围内的逐步上市,预计其市场前景广阔。尤其是对于 Claudin18.2 阳性的晚期复发性胃癌患者来说,这款药物提供了一种新的治疗选择。未来,随着更多的临床试验数据公布,Zolbetuximab 的适应症可能会进一步扩大。
Zolbetuximab 需要使用日本药典中规定的注射用水 5.0 mL 溶解,溶解后药物浓度为 20 mg/mL。溶解时应保持无菌状态,沿药瓶内壁缓慢注入,不可摇晃,应缓慢搅拌至完全溶解。溶解后需静置等待小瓶中的气泡消失,配备全过程避免阳光直射。溶解后液体为无色至稍有黄色的澄清液体。
从药瓶中抽取所需量,加入到生理盐水的输液袋中,稀释后的浓度达到 2.0 mg/mL。轻轻倾倒混合输液袋,以免溶液起泡,全过程注意不要阳光直射。目视确认稀释后的液体是否存在颗粒物,发现颗粒物时不可使用。稀释后的药物应及时使用,室温下稀释后的药物应在 6 小时内给药完毕。如果需要保存稀释后的药物,应在 2-8°C 下保存,稀释后 24 小时内尽快使用,未使用完的残液要及时丢弃。
孕妇:仅在认为治疗有益性超过疾病危险的情况下,才建议孕妇或可能怀孕的女性用药。建议有治疗需求的孕妇在医生指导下用药。
哺乳期妇女:使用 Zolbetuximab 期间不建议哺乳,虽然没有足够研究数据证实 Zolbetuximab 成分会进入乳汁,但有报告证实使用 Zolbetuximab 的女性进行哺乳后,婴儿出现严重副作用。
儿童:没有儿童为对象的临床试验数据,建议在医生指导下用药。
Zolbetuximab 可能引起过敏反应,包括但不限于皮疹、瘙痒、呼吸急促、喉头水肿、过敏性休克等严重反应。对于轻度的恶心和呕吐,可以通过调整饮食、使用止吐药物等方法进行缓解。对于症状严重的患者,应及时就医并采取相应的治疗措施,如补液、纠正电解质紊乱等。医生还可能调整 Zolbetuximab 的药物剂量。
在使用 Zolbetuximab 期间,患者应注意以下事项:
希望本文能帮助患者更好地了解 Zolbetuximab 的相关信息,合理使用该药物,提高治疗效果。
免费咨询电话
400-001-2811