




格拉吉布(Glasdegib)是一种由美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)生产的靶向治疗药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)。格拉吉布薄膜片(Glasdegib Film-Coated Tablets)作为一种口服SMO抑制剂,通过抑制Hedgehog信号通路中的Smoothened(SMO)蛋白,发挥其治疗作用。本文将详细介绍格拉吉布薄膜片的价格及其在使用过程中的注意事项。
格拉吉布薄膜片的原研药由美国辉瑞公司生产,规格为100mg*30片。根据最新的市场数据,每盒格拉吉布薄膜片的价格约为12,974美元。这一价格反映了该药物的研发成本和市场定位。由于格拉吉布薄膜片尚未在中国上市,因此国内患者无法通过正规渠道购买到该药物,也没有进入中国医保目录。
格拉吉布薄膜片的价格可能会受到多种因素的影响,包括汇率波动、市场需求、供应情况等。例如,汇率的变化可能会影响进口药物的成本,进而影响最终售价。此外,药物的需求量和供应量也会对价格产生影响。如果市场上对该药物的需求增加,而供应量相对稳定,价格可能会有所上涨。
从药物的研发和生产角度来看,格拉吉布薄膜片的价格在一定程度上是合理的。作为一种创新的靶向治疗药物,格拉吉布薄膜片的研发投入巨大,包括临床试验、生产工艺优化等多个环节。这些成本最终会反映在药物的市场价格上。尽管价格较高,但对于急性髓性白血病患者来说,格拉吉布薄膜片提供了一种有效的治疗选择,能够显著改善患者的生存质量和预后。
根据格拉吉布薄膜片的作用机制和动物实验结果,该药物在孕妇使用时可能导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷。因此,不建议孕妇使用格拉吉布薄膜片。在开始治疗前,应进行妊娠试验,并建议有生育能力的女性在治疗期间和最后一次用药后至少30天内使用有效的避孕措施。此外,建议女性在治疗期间及最后一次给药后至少30天内避免母乳喂养。
接受格拉吉布薄膜片治疗的患者可能会出现QTc间隔延长和室性心律失常,包括室颤和室性心动过速。特别是对于患有先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或正在服用已知延长QTc间期药物的患者,应更频繁地进行心电图监测。如果QTc间隔增加到大于500毫秒,应中断治疗。对于出现QTc间期延长并伴有危及生命的心律失常体征或症状的患者,应永久停用格拉吉布薄膜片。
在开始格拉吉布薄膜片治疗前,应获取基线CPK水平。如果患者报告肌肉症状,应进一步检查CPK水平。对于同时CPK升高超过正常上限2.5倍的肌肉骨骼不良反应患者,应至少每周检测一次CPK和血清肌酐水平,直至临床症状和体征消退。根据症状的严重程度,可能需要暂时中断、减少剂量或停用格拉吉布薄膜片。
对于严重肾功能损害的患者(eGFR 15~29 mL/min),应监测因格拉吉布薄膜片浓度增加而导致的不良反应风险,特别是QTc间隔延长。在治疗过程中,应密切关注患者的肾功能指标,必要时调整治疗方案。
目前关于格拉吉布薄膜片的药物相互作用信息尚不明确。因此,在使用格拉吉布薄膜片时,应谨慎与其他药物联用,特别是在使用可能影响心脏功能的药物时。如有必要,应在医生的指导下进行药物相互作用评估。
格拉吉布薄膜片应储存在20℃至25℃(华氏68至77度)的环境中,允许在15℃至30℃(华氏59至86度)之间偏移。正确的贮存条件有助于保持药物的有效性和稳定性,避免因温度变化导致的药物变质。
通过以上介绍,我们可以了解到格拉吉布薄膜片的价格及其在使用过程中需要注意的事项。对于患者而言,合理使用药物并在医生的指导下进行治疗,可以最大限度地发挥药物的治疗效果,同时减少不良反应的发生。
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