




格拉吉布(Glasdegib),又称为格拉斯吉布薄膜片或Daurismo,是由美国辉瑞制药有限公司研发的一种靶向治疗药物。该药物在2018年11月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗急性髓性白血病(AML)。然而,许多患者对于这种药物在国内的上市情况和价格信息存在疑问。本文将详细介绍格拉吉布薄膜片在中国的上市情况及其价格。
截至最新信息,格拉吉布薄膜片尚未在中国上市。这意味着患者在国内无法通过正规渠道购买到这种药物。此外,该药物也未进入中国的医疗保险目录,因此患者需要自费购买。市场上目前也没有合法的仿制药供应。
虽然格拉吉布薄膜片尚未在中国上市,但在国际市场上,该药物的价格已经公布。根据美国辉瑞制药有限公司提供的数据,格拉吉布薄膜片的规格为100mg*30片,每盒的价格约为12974美元。这一价格对于许多患者来说是一个不小的负担,尤其是在没有医疗保险支持的情况下。
由于格拉吉布薄膜片尚未在国内上市,患者如果需要使用这种药物,通常需要通过海外代购的方式获取。然而,这种方式存在一定的风险,包括药品的质量和真伪问题。因此,患者在选择代购渠道时应谨慎,并尽量选择信誉良好的供应商。此外,患者在使用前应咨询专业医生的意见,确保药物的安全性和有效性。
根据格拉吉布薄膜片的作用机制和动物实验结果,该药物在孕妇使用时可能导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷。因此,不建议孕妇使用格拉吉布薄膜片。在开始治疗前,应对有生育潜力的女性患者进行妊娠试验。同时,建议这些女性在治疗期间和最后一次用药后至少30天内使用有效的避孕措施。此外,患者在治疗期间和最后一次给药后至少30天内不得母乳喂养。
接受格拉吉布薄膜片治疗的患者可能出现QTc间期延长和室性心律失常,包括室颤和室性心动过速。对于患有先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或正在服用已知延长QTc间期药物的患者,建议更频繁地进行心电图监测。如果QTc间期增加到大于500ms,应中断药物治疗。对于QTc间期延长并伴有危及生命的心律失常体征或症状的患者,应永久停用格拉吉布薄膜片。
在开始格拉吉布薄膜片治疗之前,应检测患者的基线CPK水平。如果患者出现肌肉症状,应及时进行CPK和血清肌酐水平的检测。对于同时CPK升高超过ULN2.5倍的肌肉骨骼不良反应患者,应至少每周检测一次CPK和血清肌酐水平,直至临床症状和体征消退。根据症状的严重程度,肌肉骨骼不良反应或血清CPK升高可能需要暂时中断、减少剂量或停用格拉吉布薄膜片。
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