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奥拉帕尼(Olaparib)Lynparza的详细说明书:医保价格,作用功效,用法用量,注意事项
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-03-31

奥拉帕尼(Olaparib),商品名为Lynparza,是一种新型的PARP抑制剂,主要用于治疗上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌以及前列腺癌。本文将详细介绍奥拉帕尼的医保价格、作用功效、用法用量和注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。

奥拉帕尼的基本信息

医保价格

奥拉帕尼已在中国上市,并进入中国医保目录。市面上有多款仿制药可供选择,价格因不同版本而异。以下是几种常见版本的价格:

  • 老挝卢修斯版:规格为150mg*120片,约227美元一盒。
  • 孟加拉耀品国际版:规格为150mg*120片,约463美元一盒。
  • 孟加拉珠峰版:一盒的规格有50mg*112粒和150mg*120粒两种,价格分别为179美元和433美元。

患者可以通过三甲医院、药房或正规的医疗服务机构获得该药。购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。

作用功效

奥拉帕尼是一种口服药物,主要用于治疗乳腺癌和卵巢癌,尤其是晚期患者。该药物通过抑制PARP(聚ADP核糖聚合酶)酶,阻止肿瘤细胞修复受损的DNA,导致肿瘤细胞凋亡,从而起到抗肿瘤作用。

  • 上皮性卵巢癌:奥拉帕利单药用于携带胚系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
  • 输卵管癌或原发性腹膜癌:奥拉帕利联合贝伐珠单抗用于同源重组修复缺陷(HRD)阳性的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
  • 前列腺癌:奥拉帕利单药用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

在发挥抗肿瘤作用的同时,奥拉帕尼也可能引起一些不良反应,如恶心、疲乏、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降等。但总体来说,这些不良反应的耐受性较好,相较于化疗药物的严重副作用,患者更容易接受。

用药注意事项

用法用量

奥拉帕尼的标准用法用量为每日两次,每次300mg。最大剂量为每次400mg。患者应整粒吞服胶囊,不可咀嚼、溶解或打开胶囊服用。可以在饭前或饭后服用,但建议保持一致性。治疗应持续进行,直至疾病进展或不能耐受。

特殊人群用药

奥拉帕尼在不同特殊人群中的使用需特别注意:

  • 肾功能损害:轻度肾功能损害的患者可正常使用;中度肾功能损害的患者推荐剂量为200mg,每日两次;重度肾功能损害或终末期肾病患者不推荐使用。
  • 肝功能损害:轻度或中度肝功能损害的患者可正常使用;重度肝功能损害患者不推荐使用。
  • 儿童或青少年:尚未确立奥拉帕尼在儿童和青少年中的安全性和疗效,不推荐儿科患者用药。
  • 老年人(>65岁):老年患者无需调整起始剂量,但针对75岁及以上的临床数据有限。
  • 有生殖能力的人群:育龄期女性在治疗期间不得怀孕,治疗前需进行妊娠试验,治疗期间和末次给药后6个月内必须采取有效避孕措施。男性患者在治疗期间及末次给药后3个月内也应使用有效避孕措施,并且不能捐献精子。

不良反应监测

在接受奥拉帕尼治疗的患者中,可能会出现血液学毒性,包括轻度或中度的贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症和淋巴细胞减少症。因此,患者应在治疗前进行全血细胞检测,治疗初期的12个月内每月监测一次,之后定期监测具有临床意义的参数变化。

如果患者出现严重的不良反应,应及时联系医生并调整治疗方案。同时,患者应注意观察身体状况,如有不适及时就医。

药物相互作用

奥拉帕尼与其他抗肿瘤药物(包括损伤DNA的药物)合用时,可能会增强骨髓抑制毒性。推荐的单药治疗剂量不适用于与具有骨髓抑制的抗肿瘤药物合用的情况。此外,尚未实施奥拉帕尼与疫苗或免疫抑制剂联合用药的研究,因此在联合使用时应谨慎,并密切监测患者。

避免合并使用强效CYP3A诱导剂(如苯妥英、利福平、卡马西平和圣·约翰草)或中效CYP3A4诱导剂(如波生坦、依非韦伦、依曲韦林、莫达非尼和萘夫西林)。如果无法避免使用中效CYP3A诱导剂,则奥拉帕利的疗效可能降低。

通过以上信息,患者可以更好地了解奥拉帕尼的作用、用法、注意事项以及潜在的风险,从而在医生的指导下合理使用该药物,达到最佳的治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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