
雷莫西尤单抗(Ramucirumab),也被称为雷莫芦单抗,是一种用于治疗特定癌症的靶向药物。该药物由美国礼来制药公司生产,并在全球多个国家和地区获得了批准。雷莫西尤单抗的主要成分是一种人源化单克隆抗体,能够特异性地结合并阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2),从而抑制肿瘤的新生血管生成,达到抑制肿瘤生长的目的。
雷莫西尤单抗已在中国上市,但尚未进入中国医保目录,因此患者需要自费购买。根据最新的市场信息,雷莫西尤单抗的市场价格为每盒100mg*2支约745美元。这一价格较高,患者在使用时需做好经济准备。
雷莫西尤单抗主要用于治疗晚期胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等多种实体瘤。通过抑制VEGFR2的活性,雷莫西尤单抗可以有效阻止肿瘤血管的生成,进而减缓肿瘤的生长和扩散。多项临床研究表明,雷莫西尤单抗在提高患者生存率和生活质量方面具有显著效果。
雷莫西尤单抗的推荐剂量为每2周8mg/kg,通过静脉输注60分钟给药,可以单独使用或与每周一次的紫杉醇联合使用。如果患者在第一次输注时能够耐受,后续的所有输注可以在30分钟内完成。患者应持续使用雷莫西尤单抗,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性反应。
高血压是雷莫西尤单抗常见的副作用之一。在开始治疗前,患者应确保血压得到良好控制。治疗过程中,建议每两周监测一次血压,必要时增加监测频率。对于严重高血压或无法通过药物控制的高血压患者,应暂停使用雷莫西尤单抗。如果患者出现高血压危象或高血压脑病,应永久停药。
雷莫西尤单抗会增加出血和消化道出血的风险,尤其是在3级以上的出血事件中。根据临床研究,接受雷莫西尤单抗治疗的患者中,各种程度的出血发生率为13-55%,其中3-5级出血发生率为2-5%。医生在治疗前应评估患者的出血风险,并在治疗过程中密切监测。
雷莫西尤单抗可能会影响伤口愈合,特别是在择期手术前后。建议在择期手术前28天停用雷莫西尤单抗,并在大手术后至少2周内以及伤口完全愈合前避免使用该药物。如果患者出现伤口愈合并发症,应在并发症解决后再考虑是否重新使用雷莫西尤单抗。
在使用雷莫西尤单抗的临床试验中,观察到严重的、有时是致命的动脉血栓栓塞事件(ATEs),包括心肌梗死、心脏骤停、脑血管意外和脑缺血。这些事件的发生率为1-3%,其中3-5级ATE的发生率为<1-2%。医生应密切关注患者的症状,如有异常应及时处理。
轻度或中度肝功能损害的患者通常不建议调整雷莫西尤单抗的剂量。然而,对于Child-Pugh B型或C型肝硬化的患者,使用雷莫西尤单抗后可能会出现临床恶化的风险,因此需要特别小心并密切监测患者的肝功能变化。
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