




去纤苷(去纤苷钠)是一种用于治疗造血干细胞移植(HSCT)后伴有肾或肺功能障碍的成人和儿童肝静脉闭塞病(VOD)的药物。本文将详细介绍去纤苷的用药说明,包括推荐剂量、管理说明、剂量调整和制备方法等内容,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
成人和儿童患者去纤苷的推荐剂量为每6小时6.25毫克/千克,静脉输注2小时。剂量应基于患者的基线体重,即患者在造血干细胞移植(HSCT)准备方案前的体重。使用去纤苷至少21天。如果21天后肝静脉闭塞病(VOD)的症状和体征没有消失,则继续使用去纤苷直至肝静脉闭塞病(VOD)消失或最多60天。
去纤苷必须在输注前稀释。在使用去纤苷之前,确认患者没有出现临床上严重的出血现象,并且在使用不超过一种血管加压药的情况下血流动力学稳定。在2小时内持续静脉注射去纤苷。使用配备0.2μm在线过滤器的输液器输注稀释的去纤苷溶液。在给药前后立即用5%葡萄糖注射液(USP)或0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗静脉给药管(外周或中央)。不要在同一静脉内同时给药去纤苷和其他静脉注射药物。
剂量调整,包括暂时或永久停用去纤苷,应遵循医生建议。如果患者出现严重的不良反应,如出血或过敏反应,应及时与医生联系并调整治疗方案。
用5%葡萄糖注射液(USP)或0.9%氯化钠注射液(USP)稀释去纤苷至浓度为4毫克/毫升至20毫克/毫升。稀释后的溶液在2小时内给药。小瓶不含抗菌防腐剂,仅供单个患者使用。部分用过的小瓶应丢弃。稀释后的去纤苷溶液如在室温下保存,应在4小时内使用;如在冷藏条件下保存,应在24小时内使用。一次最多可配制四剂去纤苷溶液。
去纤苷可增加体外纤溶酶的活性,并可能增加造血干细胞移植(HSCT)后VOD患者的出血风险。有活动性出血的患者不能使用去纤苷,需监测患者是否有出血迹象。如果使用去纤苷的患者出现出血,应停用去纤苷,治疗潜在病因,并提供支持性护理,直至出血停止。同时使用去纤苷和全身抗凝或纤溶治疗(不包括用于常规维持或重新开放中心静脉线)可能增加出血的风险。在去纤苷治疗前停用抗凝药物和纤溶药物,并考虑延迟使用去纤苷,直到抗凝作用减弱。
在接受去纤苷治疗的患者中出现过敏反应。这些反应包括皮疹、荨麻疹和血管性水肿。请密切关注患者是否出现过敏反应,特别是有既往接触史的患者。如果发生严重的过敏反应,停止使用去纤苷,按照标准护理治疗,并监测直至症状消退。
孕妇:孕妇使用去纤苷可能会对胎儿造成伤害,建议在医生指导下使用。
哺乳期女性:由于可能发生严重的不良反应,包括母乳喂养的婴儿出血,建议患者在使用去纤苷治疗期间不建议母乳喂养。
儿科患者:去纤苷在儿科患者中的安全性和有效性已得到证实。
老年患者:没有足够数据表明老年患者是否与年轻受试者不同。
去纤苷可能增强抗血栓/纤溶药物(如肝素或阿替普酶)的药效学活性。由于出血风险增加,禁忌去纤苷与抗血栓或纤溶药物同时使用。
去纤苷应储存在20°C-25°C下;允许在15°C-30°C的温度下进行运输。有效期为40个月。
免费咨询电话
400-001-2811